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7-(3-chloropropionyl)-8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine | 220669-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(3-chloropropionyl)-8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine
英文别名
3-Chloro-1-[8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepin-7-yl]propan-1-one
7-(3-chloropropionyl)-8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine化学式
CAS
220669-82-9
化学式
C20H16ClN3O5
mdl
——
分子量
413.817
InChiKey
XXVAQLRYQTZSBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(3-chloropropionyl)-8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以30.7%的产率得到5-(4-aminophenyl)-7-(3-chloropropionyl)-8-methyl-7H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    1,3-DIOXOLO/4,5-H//2,3/BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS AMPA/KAINATE RECEPTOR INHIBITORS
    摘要:
    公开号:
    EP1015457B1
  • 作为产物:
    描述:
    8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine 、 3-氯丙酰氯 反应 22.17h, 以73.4%的产率得到7-(3-chloropropionyl)-8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-7H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    1,3-DIOXOLO/4,5-H//2,3/BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS AMPA/KAINATE RECEPTOR INHIBITORS
    摘要:
    公开号:
    EP1015457B1
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文献信息

  • 1,3-DIOXOLO/4,5-H//2,3/BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS AMPA/KAINATE RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:EGIS GYOGYSZERGYAR RT.
    公开号:EP1015457B1
    公开(公告)日:2003-11-26
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