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Diphenyltin(2+);trifluoromethanesulfonate | 27607-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diphenyltin(2+);trifluoromethanesulfonate
英文别名
diphenyltin(2+);trifluoromethanesulfonate
Diphenyltin(2+);trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
27607-86-9
化学式
C14H10F6O6S2Sn
mdl
——
分子量
571.062
InChiKey
NLBWMVYRXXSGLJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diphenyltin(2+);trifluoromethanesulfonatelithium phenylacetylide乙醚 为溶剂, 生成 [diphenyl(2-phenylethynyl)stannyl] trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Uhlig, W., Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸四苯基锡氯仿 为溶剂, 以>99的产率得到Diphenyltin(2+);trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Zur Synthese Neufriger Triflate der 14. Gruppe
    摘要:
    硅,锗,锡和铅的三氟甲磺酸盐是通过用CF 3 SO 3 H裂解相应的苯基衍生物而获得的。在甲硅烷基和二十烷基锡烷基锡的情况下,锡碳键的选择性裂解被观察到。双(三氟甲磺酸盐)与锂有机化合物的反应导致官能取代的三氟甲磺酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)80024-e
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文献信息

  • UHLIG, W., J. ORGANOMET. CHEM., 409,(1991) N, C. 377-383
    作者:UHLIG, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Uhlig, W., Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
    作者:Uhlig, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Zur Synthese neuartiger Triflate der 14. Gruppe
    作者:W. Uhlig
    DOI:10.1016/0022-328x(91)80024-e
    日期:1991.6
    Trifluoromethanesulfonates of silicon, germanium, tin and lead are obtained by cleavage of the corresponding phenyl derivatives with CF3SO3H. Selective cleavage of the tincarbon bond is observed in the case of silyl- and germylstannanes. Reaction of bis(trifluoromethanesulfonates) with lithiumorganic compounds leads to functional substituted triflate derivatives.
    硅,锗,锡和铅的三氟甲磺酸盐是通过用CF 3 SO 3 H裂解相应的苯基衍生物而获得的。在甲硅烷基和二十烷基锡烷基锡的情况下,锡碳键的选择性裂解被观察到。双(三氟甲磺酸盐)与锂有机化合物的反应导致官能取代的三氟甲磺酸酯衍生物。
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