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1,10-dimethyl-8,7,15,16-tetraoxa-dispiro<5,2,5,2>hexadecane | 56098-09-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,10-dimethyl-8,7,15,16-tetraoxa-dispiro<5,2,5,2>hexadecane
英文别名
1,10-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane;2,2'-Dimethyl-dicyclohexyliden-diperoxid;1,10-Dimethyl-7,8,15,16-tetraoxa-dispiro[5.2.5.2]hexadecan;7,8,15,16-Tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane, 1,10-dimethyl-;5,14-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro[5.2.59.26]hexadecane
1,10-dimethyl-8,7,15,16-tetraoxa-dispiro<5,2,5,2>hexadecane化学式
CAS
56098-09-0
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
IEJOGNKZBRUBBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:57bdc4daccd7d1005abaf6d422405595
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SANDERSON J. R.; PAUL K.; STORY P. R.; DENSON D. D.; ALFORD J. A., SYNTHESIS , 1975, NO 3, 159-161
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基环己酮甲烷磺酸双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以16%的产率得到1,10-dimethyl-8,7,15,16-tetraoxa-dispiro<5,2,5,2>hexadecane
    参考文献:
    名称:
    McCullough, Kevin J.; Morgan, Alistair R.; Nonhebel, Derek C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 601 - 628
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A new method for the synthesis of bishydroperoxides based on a reaction of ketals with hydrogen peroxide catalyzed by boron trifluoride complexes
    作者:Alexander O. Terent'ev、Alexander V. Kutkin、Maxim M. Platonov、Yuri N. Ogibin、Gennady I. Nikishin
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01844-6
    日期:2003.9
    A reaction of cycloalkanone, alkanone and alkyl aryl ketone ketals with H2O2 catalyzed by boron trifluoride etherate and boron trifluoride–methanol complexes was studied. A new versatile method for the synthesis of bishydroperoxides and their derivatives, viz. 1,1′-dihydroperoxyperoxides and 1,2,4,5-tetraoxacyclohexanes, was developed based on this reaction.
    研究了三氟化硼醚化物和三氟化硼-甲醇配合物催化的环烷酮,烷酮和烷基芳基酮缩酮与H 2 O 2的反应。一种新的通用的双氢过氧化物及其衍生物的合成方法,即。基于该反应,开发了1,1'-二氢过氧过氧化物和1,2,4,5-四氧杂环己烷。
  • McCullough, Kevin J.; Morgan, Alistair R.; Nonhebel, Derek C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 601 - 628
    作者:McCullough, Kevin J.、Morgan, Alistair R.、Nonhebel, Derek C.、Pauson, Peter L.、White, Graham J.
    DOI:——
    日期:——
  • Dilthey; Huchtemann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. <2> 154, p. 238,254
    作者:Dilthey、Huchtemann
    DOI:——
    日期:——
  • Dilthey; Inckel; Stephan, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1939, vol. <2> 154, p. 219,231
    作者:Dilthey、Inckel、Stephan
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of peroxide compounds by the BF<sub>3</sub>-catalyzed reaction of acetals and enol ethers with H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
    作者:A. O. Terent"ev、A. V. Kutkin、M. M. Platonov、I. I. Vorontsov、M. Yu. Antipin、Yu. N. Ogibin、G. I. Nikishin
    DOI:10.1023/b:rucb.0000035657.58776.cc
    日期:2004.3
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