methyl (2-chlorobenzyl)glycinate | 133486-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2-chlorobenzyl)glycinate
• 英文别名: methyl 2-[N-(2-chloro-phenyl)methyl]amino-acetate；Methyl [(2-chlorobenzyl)amino]acetate；methyl 2-[(2-chlorophenyl)methylamino]acetate
• CAS: 133486-56-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD11140473
• 分子量: 213.664
• InChiKey: WEPDHMPDYCDFON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-chlorobenzyl)glycinate 在 甲酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以17.1 g (99%)的产率得到methyl 2-[N-(2-chlorophenyl)methyl-N-formyl] aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Medicament

  摘要：

  本发明涉及将一种血管紧张素II受体拮抗剂用于制造治疗左心室肥厚回归的药物。

  公开号：

  US06034114A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2-chlorobenzyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  通过非共价相互作用推进元选择性 C–H 胺化

  摘要：

  简单芳烃的区域选择性 C-H 胺化是非常理想的，但由于缺乏电子和空间偏好，访问普遍存在的芳烃的元位点已被证明具有挑战性。这项研究证明了成功地利用药物化合物中发现的各种独特的含氮官能团来指导芳烃的间-C-H胺化，克服了长期以来对冗余导向基团的要求。通过发现前所未有的有机引发剂和非共价相互作用的战略利用，在精确区域化学控制的官能团调节方面取得了显着进展。该方案已成功应用于药物分子的简洁合成和后期衍生化，否则这是很难实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09904

文献信息

• Substituted [1H-imidazol-5-ylialkanoic acids having angiotension II
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05444080A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压并治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
• Angiotensin II receptor blocking compositions
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US05656650A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  This invention relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier, an angiotensin II receptor antagonist and a second agent selected from a diuretic, a calcium channel blocker, a .beta.-adrenoceptor blocker, a renin inhibitor, or an angiotensin converting enzyme inhibitor and a method of treating hypertension.

  这项发明涉及包含药用辅料、血管紧张素II受体拮抗剂和第二代理（选择自利尿剂、钙通道阻断剂、β-肾上腺素能受体阻断剂、肾素抑制剂或血管紧张素转换酶抑制剂）的药物组合物，以及治疗高血压的方法。
• Substituted 5-((tetrazolyl)alkenyl)imidazoles and pharmaceutical methods
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05177096A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##，在调节高血压以及治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼方面具有用处，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
• Substituted imidazoles having angiotensin II receptor blocking activity
  申请人：——

  公开号：US05312828A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下化学式的肾素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压，并用于治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生肾素II受体拮抗作用的方法。
• Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues
  作者：Andrew D. Campbell、Alan M. Birch

  DOI：10.1055/s-2005-863735

  日期：——

  A range of α-amino esters can be turned into sulfonyl­hydantoins 2 in a single, atom-economic step using sulfamide and DBU. This procedure obviates the need for a three- or four-step sequence utilised by traditional procedures. Two new six-membered analogues 3 and 4 have also been prepared utilising novel synthetic protocols.

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。