摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl ((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate | 1403249-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl ((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
英文别名
((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alanine methyl ester;methyl (2S)-2-[[(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
methyl ((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate化学式
CAS
1403249-91-1
化学式
C16H13F5NO5P
mdl
——
分子量
425.249
InChiKey
FIQONWLCORPCLX-DHYAIILCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    421.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl ((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 (2R,3S,4S,5S)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-(fluoromethyl)-2-((((((S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino)(phenoxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(2-methylpropanoate)
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    摘要:
    本公开描述了用于治疗病毒感染,包括登革热的4'-氟甲基核苷。
    公开号:
    WO2021168004A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    核苷化合物的氨基磷酸酯衍生物及其用途
    摘要:
    本发明属于药物技术领域,涉及核苷化合物的氨基磷酸酯衍生物及其用途,以及包含该类化合物的药物组合物,它们可以作为抗病毒试剂,尤其是抗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)试剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在预防或治疗病毒感染,包括但不限于,黄病毒科病毒感染、丝状病毒科病毒感染、肠道病毒科病毒感染、正粘液病毒科病毒感染、副粘液病毒科病毒感染、冠状病毒科病毒感染,特别是新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)感染中的用途。
    公开号:
    CN112062800B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 2'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDE 2'-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012142085A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to 2'-Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, R1, R2 and R3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2'-Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2'-Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及式(I)的2'-取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐,其中A、B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-取代核苷衍生物的组合物,以及使用这些2'-取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
  • 2`-乙炔基腺苷磷酰胺类衍生物及其制备方法和用途
    申请人:中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
    公开号:CN113621013B
    公开(公告)日:2023-07-21
    本发明涉及式2所示的化合物、其旋光异构体、外消旋体或药学上可接受的盐,还涉及含有该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法,以及该化合物用于抗肠道病毒的用途,
  • Design, synthesis and evaluation of 2′-acetylene-7-deaza-adenosine phosphoamidate derivatives as anti-EV71 and anti-EV-D68 agents
    作者:Linjie Yan、Ruiyuan Cao、Hongjie Zhang、Yuexiang Li、Wei Li、Xiaoyuan Li、Shiyong Fan、Song Li、Wu Zhong
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113852
    日期:2021.12
    phosphoamidate derivatives of nucleoside 2′-acetylene-7-deaza-adenosine (NITD008) were synthesized and evaluated for their in vitro antiviral activities against the enteroviruses EV71 and EV-D68. The phosphoamidate (15f) containing a hexyl ester of l-alanine exhibited the most promising activity against EV71 (IC50 = 0.13 ± 0.08 μM) and was 4-times more potent than NITD008. Meanwhile, the derivative containing
    合成了一系列核苷 2'-乙炔-7-脱氮-腺苷 (NITD008) 的氨基磷酸酯衍生物,并评估了它们对肠道病毒 EV71 和 EV-D68的体外抗病毒活性。含有 L-丙氨酸己酯的氨基磷酸酯( 15f )对 EV71 表现出最有希望的活性(IC 50  = 0.13 ± 0.08  μ M),并且比 NITD008 强 4 倍。同时,含有l-丙氨酸的环己酯 ( 15l ) 的衍生物对 EV71 (IC 50  = 0.19 ± 0.27  μ M, SI = 117.00) 和 EV-D68 (IC 50 ) 表现出最有效的活性和高选择性指数 = 0.17 ± 0.16  μ M, SI = 130.76),均高于 NITD008。结果表明,氨基磷酸酯 15l是最有希望进一步开发作为治疗 EV71 和 EV-D68 感染的抗病毒剂的候选药物。
  • METHODS FOR THE PREPARATION OF RIBOSIDES
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20200197422A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    Provided are methods of preparing compounds and pharmaceutical compositions for treating Filoviridae virus infections The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Marburg virus, Ebola virus and Cueva virus infections.
    提供了用于治疗Filoviridae病毒感染的化合物和制药组合物的制备方法。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和库埃瓦病毒感染。
  • METHODS FOR TREATING FILOVIRIDAE VIRUS INFECTIONS
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:US20190275063A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    Provided are compounds, methods, and pharmaceutical compositions for treating Filoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula IV: The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Marburg virus, Ebola virus and Cueva virus infections.
    提供了化合物、方法和制药组合物,通过给予公式IV的核苷、核苷酸及其前药治疗Filoviridae病毒感染。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和库埃病毒感染。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物