methyl α-butylacetoacetate | 32798-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl α-butylacetoacetate
• 英文别名: Methyl 2-acetylhexanoate
• CAS: 32798-42-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: PYYFKCZKDCTZBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9723 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-butylacetoacetate 在 甲醇 、 sodium bromide 作用下， 以85%的产率得到己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Deacetylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  通过卤锪离子介导的电解，成功实现了1,3-二羰基化合物的温和去乙酰化。在此反应中，支持电解质的包含钠卤化物NaX（X = Cl或Br）是至关重要的，因为反应通过阳极电化学生成的卤锪离子在活性次甲基碳上的取代进行，紧接着是碱催化的去乙酰化，并在阴极通过还原脱卤终止于形成的α-卤代羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.143
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁基乙酰乙酸乙酯 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl α-butylacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  通过羟基化/羧化途径合成和表征正构烷烃的厌氧降解生物标志物

  摘要：

  代谢物分析是研究碳氢化合物厌氧生物降解的有效方法。羟基化和羧化被认为是厌氧降解的途径，但关于代谢物和特征生物标志物的直接证据很少。2-乙酰链烷酸是一种潜在的标志性代谢物，因为它在可能的中间体中具有独特和特定的结构。提出了一种合成具有不同碳链长度的四种同系物的程序，并使用四种衍生方法研究了 2-乙酰基链烷酸酯的特性，即甲基、乙基、正丁基和三甲基甲硅烷基酯化。观察到的四个中间片段的 m/z 为 73 + 14n、87 + 14n、102 + 14n（对于甲基、乙基和正丁酯，n = 1、2 和 4，分别) 和 [M − 42]+ 用于三种衍生方法。对于甲硅烷基化，在 m/z 73、117、[M - 42]+ 和 [M - 55]+ 处观察到特征离子。这些是未来识别烃降解中羟基化和羧化途径的潜在中间体的基本和重要数据。

  DOI：

  10.1255/ejms.1402

文献信息

• A General and Robust Method for the Preparation of (E)- and (Z)-Stereodefined Fully Substituted Enol Tosylates: Promising Cross-Coupling Partners
  作者：Hidefumi Nakatsuji、Yoo Tanabe、Yuichiro Ashida、Yuka Sato、Atsushi Honda

  DOI：10.1055/s-0035-1562482

  日期：——

  preparing (E)- and (Z)-stereodefined fully substituted enol tosylates is described. α-Substituted β-keto esters undergo (E)-selective enol tosylations using TsCl–Me2N(CH2)6NMe2 as the reagent (method A, 13 examples; 63–96%) and (Z)-selective enol tosylations using TsCl–TMEDA–LiCl as the reagent (method B, 13 examples; 62–99%). A plausible mechanism for the (E)- and (Z)-enol tosylation selectivity is proposed

  摘要 描述了一种制备（E）-和（Z）-立体定义的完全取代的烯醇甲苯磺酸盐的稳健方法。使用TsCl–Me 2 N（CH 2）6 NMe 2作为试剂，α取代的β-酮酯经历（E）选择性烯醇化（方法A，13例； 63–96％）和（Z）选择性烯醇使用TsCl–TMEDA–LiCl作为试剂进行甲苯磺酰化（方法B，13例； 62–99％）。提出了对于（E）-和（Z）-烯醇甲苯磺酰化选择性的合理机理。阿1 1 H NMR监测实验揭示的TsCl加上TMEDA形成的简单Ñ-磺酰胺基中间体。 描述了一种制备（E）-和（Z）-立体定义的完全取代的烯醇甲苯磺酸盐的稳健方法。使用TsCl–Me 2 N（CH 2）6 NMe 2作为试剂，α取代的β-酮酯经历（E）选择性烯醇化（方法A，13例； 63–96％）和（Z）选择性烯醇使用TsCl–TMEDA–LiCl作为试剂进行甲苯磺酰化（方法B，13例； 62–99％）。提
• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Umpolung of Michael Acceptors for Intermolecular Reactions
  作者：Akkattu T. Biju、Mohan Padmanaban、Nathalie E. Wurz、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201103555

  日期：2011.8.29

  leahciM! The N‐heterocyclic carbene catalyzed umpolung of Michael acceptors proceeds through the formation of a deoxy‐Breslow intermediate (see scheme; EWG=electron‐withdrawing group). This nucleophilic species can react with other Michael acceptors in an intermolecular fashion, thereby resulting in the formation of homo‐ or heterodimeric olefins. This “Michael umpolung” should become a valuable method

  漏气！N杂环卡宾催化的Michael受体的化合物通过形成脱氧Breslow中间体进行（参见方案； EWG =吸电子基团）。这种亲核物质可以分子间方式与其他迈克尔受体反应，从而导致形成同二聚或异二聚烯烃。这种“ Michael umpolung”应该成为形成致密官能化烯烃的一种有价值的方法。
• Decarboxylation and simultaneous reduction of silver(<scp>i</scp>) β-ketocarboxylates with three types of coordinations
  作者：Mariko Hatamura、Shunro Yamaguchi、Shin-ya Takane、Yu Chen、Katuaki Suganuma

  DOI：10.1039/c5dt00773a

  日期：——

  β-ketocarboxylates were prepared by reaction of β-ketocarboxylic acids with silver nitrate in the presence of diethanolamine. The silver(I) β-ketocarboxylates decomposed over a narrow temperature range to form metallic silver, CO2, and the corresponding ketones. In addition, products derived from radical intermediates were detected by mass spectroscopic analysis for some silver(I) β-ketocarboxylates. Infrared

  在二乙醇胺存在下，通过β-酮羧酸与硝酸银的反应，制备了一系列的β-酮化银（I）银。β-酮羧酸银（I）在狭窄的温度范围内分解形成金属银，CO 2和相应的酮。另外，通过质谱分析检测到一些中间体银（I）β-酮基羧酸盐衍生自自由基中间体的产物。β-酮基银（I）的红外和固态13 C-NMR光谱表明，除了二聚体的八元环结构外，还存在两种类型的包含羰基的结构，如银（I）的结构）硬脂酸。所使用的银（I）-β-酮羧酸盐模型化合物为HCOCH 2 COOAg，并使用密度泛函理论（DFT）和分子内原子（AIM）方法确定其结构。发现围绕Ag离子的三种配位类型在Ag-O键强度方面存在显着差异。根据计算的结构和实验结果，从热分解过程的角度讨论了结构与分解温度之间的关系。
• Beta-ketoester compounds
  申请人：Givaudan Roure (International) SA

  公开号：US06222062B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The beta-ketoesters of formula I are useful as precursors for organoleptic compounds, especially for flavors, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  公式I的β-酮酯是有用的前体，特别是用于风味、香料、掩蔽剂和抗微生物化合物。
• Electrooxidation of Malonate and Acetylacetate Derivatives in the Presence of Halide Ions
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Yukio Takahashi

  DOI：10.1055/s-2002-34839

  日期：——

  β-Dicarbonyl compounds, such as dimethyl malonate derivatives and methyl acetoacetate derivatives, were electrooxidized in methanol in the presence of halogen ions to afford the corresponding dimethyl α-halomalonates and methyl α-halocarboxylates. Electrooxidation of bis(β-dimethoxycarbonyl) derivatives similarly afforded cyclic compounds and dihalides.

  二羰基化合物，如二甲基马来酸酯衍生物和乙酰乙酸甲酯衍生物，在氯离子存在下于甲醇中进行电氧化反应，得到了相应的二甲基α-卤代马来酸酯和甲基α-卤代羧酸酯。类似地，双(β-二甲氧基羰基)衍生物的电氧化也得到了环状化合物和二卤化物。