1-Perfluorophenylhexyne | 16252-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Perfluorophenylhexyne
• 英文别名: 1-Pentafluorphenyl-hex-1-in；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-hex-1-ynylbenzene
• CAS: 16252-44-1
• 化学式: C₁₂H₉F₅
• 分子量: 248.195
• InChiKey: OLTWKJREFPGNCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Perfluorophenylhexyne 、 (E)-1-phenyl-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)]prop-2-en-1-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCp_tCl₂]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以74 %的产率得到3-butyl-3-(perfluorobenzoyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过铑 (III) 催化查尔酮与内部炔烃的区域和化学选择性形式 (4+1) 碳环化

  摘要：

  查耳酮通常可以作为苯乙酮的前体，然后通过铑 (III) 催化以区域和化学选择性方式与内部炔烃进行正式 (4+1) 环化。通过该环化形成含有季碳中心的1-茚满酮以及可重复使用的芳基醛。这一发现使得通过苯乙酮与内部炔烃的反应生成茚满酮的实用两步方案成为可能。

  DOI：

  10.1002/anie.202305983
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Perfluorophenylhexyne
  参考文献：
  名称：

  Chen, Qing-Yun; Li, Zhan-Ting, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2931 - 2934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CN117105761
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chen, Qing-Yun; Li, Zhan-Ting, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2931 - 2934
  作者：Chen, Qing-Yun、Li, Zhan-Ting

  DOI：——

  日期：——
• Regio‐ and Chemoselective Formal (4+1) Carbocyclization of Chalcones with Internal Alkynes via Rhodium(III) Catalysis
  作者：Shuaishuai Song、Yunfei Lai、Zekun Tuo、Jianming Zhong、Wang Zhou

  DOI：10.1002/anie.202305983

  日期：2023.7.24

  Chalcones can unusually serve as the precursors of acetophenones which then undergo formal (4+1) cyclization with internal alkynes via rhodium(III) catalysis in a regio- and chemoselective manner. 1-Indanones containing quaternary carbon centers along with reusable aryl aldehydes were formed by this annulation. This discovery enables a practical two-step protocol to indanones from the reaction of acetophenones

  查耳酮通常可以作为苯乙酮的前体，然后通过铑 (III) 催化以区域和化学选择性方式与内部炔烃进行正式 (4+1) 环化。通过该环化形成含有季碳中心的1-茚满酮以及可重复使用的芳基醛。这一发现使得通过苯乙酮与内部炔烃的反应生成茚满酮的实用两步方案成为可能。