3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thioxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-on | 98078-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thioxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-on
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyphenyl)-5-oxo-4-thioxo-3,4-dihydro-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidine；2-(2-hydroxyphenyl)-4-sulfanylidene-1H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 98078-84-3
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 322.344
• InChiKey: FFQKCUIRDNPYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thioxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-on 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-Hydroxyphenyl)-4-imino-5-oxo-3,4-dihydro-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 5H-[1]Benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-Derivaten mit Oxo-, Thioxo- und/oder Imino-Funktionen in 4- und 5-Stellung

  摘要：

  5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物在4和5位具有氧代、硫代和/或亚氨基官能团的简单合成 4-二氰基亚甲基-或4[氰基-(乙氧羰基)-亚甲基]-2-(2-羟基苯基)-4H-1,3-苯并噁嗪与乙酸铵、硫化氢或水溶液的反应是制备4,5-(亚氨基、硫代或氧代)-二取代2-(2-羟基苯基)-3,4-二氢-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31504
• 作为产物：
  描述：

  4--2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazine 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thioxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-on
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 5H-[1]Benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-Derivaten mit Oxo-, Thioxo- und/oder Imino-Funktionen in 4- und 5-Stellung

  摘要：

  5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物在4和5位具有氧代、硫代和/或亚氨基官能团的简单合成 4-二氰基亚甲基-或4[氰基-(乙氧羰基)-亚甲基]-2-(2-羟基苯基)-4H-1,3-苯并噁嗪与乙酸铵、硫化氢或水溶液的反应是制备4,5-(亚氨基、硫代或氧代)-二取代2-(2-羟基苯基)-3,4-二氢-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31504

文献信息

• Briel; Leistner; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 283 - 284
  作者：Briel、Leistner、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Briel, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 858 - 860
  作者：Briel

  DOI：——

  日期：——
• BRIEL D.; LEISTNER S.; WAGNER G., PHARMAZIE, 41,(1986) N 4, 283-284
  作者：BRIEL D.、 LEISTNER S.、 WAGNER G.

  DOI：——

  日期：——