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3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thioxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-on | 98078-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thioxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-on
英文别名
2-(2-Hydroxyphenyl)-5-oxo-4-thioxo-3,4-dihydro-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidine;2-(2-hydroxyphenyl)-4-sulfanylidene-1H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-5-one
3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thioxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-on化学式
CAS
98078-84-3
化学式
C17H10N2O3S
mdl
——
分子量
322.344
InChiKey
FFQKCUIRDNPYGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thioxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-on三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(2-Hydroxyphenyl)-4-imino-5-oxo-3,4-dihydro-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Eine einfache Synthese von 5H-[1]Benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-Derivaten mit Oxo-, Thioxo- und/oder Imino-Funktionen in 4- und 5-Stellung
    摘要:
    5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物在4和5位具有氧代、硫代和/或亚氨基官能团的简单合成 4-二氰基亚甲基-或4[氰基-(乙氧羰基)-亚甲基]-2-(2-羟基苯基)-4H-1,3-苯并噁嗪与乙酸铵、硫化氢或水溶液的反应是制备4,5-(亚氨基、硫代或氧代)-二取代2-(2-羟基苯基)-3,4-二氢-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶的有效方法。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31504
  • 作为产物:
    描述:
    4--2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazine 在 硫化氢三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以83%的产率得到3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thioxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-on
    参考文献:
    名称:
    Eine einfache Synthese von 5H-[1]Benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-Derivaten mit Oxo-, Thioxo- und/oder Imino-Funktionen in 4- und 5-Stellung
    摘要:
    5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物在4和5位具有氧代、硫代和/或亚氨基官能团的简单合成 4-二氰基亚甲基-或4[氰基-(乙氧羰基)-亚甲基]-2-(2-羟基苯基)-4H-1,3-苯并噁嗪与乙酸铵、硫化氢或水溶液的反应是制备4,5-(亚氨基、硫代或氧代)-二取代2-(2-羟基苯基)-3,4-二氢-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶的有效方法。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31504
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文献信息

  • Briel; Leistner; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 283 - 284
    作者:Briel、Leistner、Wagner
    DOI:——
    日期:——
  • Briel, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 858 - 860
    作者:Briel
    DOI:——
    日期:——
  • BRIEL D.; LEISTNER S.; WAGNER G., PHARMAZIE, 41,(1986) N 4, 283-284
    作者:BRIEL D.、 LEISTNER S.、 WAGNER G.
    DOI:——
    日期:——
  • Eine einfache Synthese von 5<i>H</i>-[1]Benzopyrano[4,3-<i>d</i>]pyrimidin-Derivaten mit Oxo-, Thioxo- und/oder Imino-Funktionen in 4- und 5-Stellung
    作者:Detlef Briel、Siegfried Leistner、Günther Wagner
    DOI:10.1055/s-1986-31504
    日期:——
    A Simple Synthesis of 5H-[1]Benzopyrano[4,3-d]pyrimidine Derivatives having Oxo-, Thioxo-, and/or Imino Functions at Positions 4 and 5 The reaction of 4-dicyanomethylene- or 4[cyano-(ethoxycarbonyl)-methylene]-2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1, 3-benzoxazine with ammonium acetate, hydrogen sulfide, or aqueous acid represents a useful method for the preparation of 4,5-(imino, thioxo, or oxo)-disubstituted 2-(2-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-5H-[1]benzopyrano[4, 3-d]pyrimidines.
    5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物在4和5位具有氧代、硫代和/或亚氨基官能团的简单合成 4-二氰基亚甲基-或4[氰基-(乙氧羰基)-亚甲基]-2-(2-羟基苯基)-4H-1,3-苯并噁嗪与乙酸铵、硫化氢或水溶液的反应是制备4,5-(亚氨基、硫代或氧代)-二取代2-(2-羟基苯基)-3,4-二氢-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶的有效方法。
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