3-(methylamino)benzenethiol | 95901-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3-(methylamino)benzenethiol
• 英文别名: 3-(Methylamino)benzene-1-thiol
• CAS: 95901-61-4
• 化学式: C₇H₉NS
• mdl: MFCD19226996
• 分子量: 139.221
• InChiKey: QXGLQLQLMHRAED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylamino)benzenethiol 、 (4R,5R)-5-((2S,5S,11S,14S,17S,20S,23R,26S,29S,32S)-5-ethyl11,17,26,29-tetraisobutyl-14,32-diisopropyl-1,7,10,16,20,23,25,28,31-nonamethyl-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undecaoxo-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazacyclotritriacontan-2-yl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl acetate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以13.1%的产率得到(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-30-ethyl-6,9,18,24-tetraisobutyl-3,21-diisopropyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-33-((2R,3R,5S)-3-methyl-5-((3-(methylamino)phenyl)thio)tetrahydrofuran-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazacyclotritriacontan-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaone
  参考文献：
  名称：

  Potent and Specific Inhibition of NTCP-Mediated HBV/HDV Infection and Substrate Transporting by a Novel, Oral-Available Cyclosporine A Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01484
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-mercaptophenyl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到3-(methylamino)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NTCP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NTCP

  摘要：

  提供的环孢霉素A类似物是NTCP抑制剂，可用于治疗HBV和/或HDV感染，肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。

  公开号：

  WO2019196953A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100662A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) as Bruton's kinase inhibitors and their preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开涉及化合物的公式（I）作为Bruton激酶抑制剂及其制备，以及包含化合物的公式（I）的组合物。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103060A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开涉及式(I)化合物及其使用和制备方法，以及包含式(I)化合物的组合物。
• Leukotriene antagonists, their production and use and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0123543A1

  公开（公告）日：1984-10-31

  Compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are leukotriene antagonists. These compounds inhibit SRS-A and leukotriene synthesis and are antagonists of SRS-A and are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders. For this purpose they are made into pharmaceutical composition. In the formula, and B are hydrogen or certain rings, X is O, S, SO, or SO2; Y is H, OH, =0, or OR2; n is 0,1 or 2;a,b and c are 0 to 5; R' is one of CH2OH, CHO, tetrazolyl, CN, certain phenolic heterocycles, certain esterfied carboxyls, hydroxymethyl ketone, and certain substituted carbamoyl and sul- fonylamino groups: and R2 and R' are H oralkyl orform a ring.

  式 I.化合物及其药学上可接受的盐类是白三烯拮抗剂： 及其药学上可接受的盐类是白三烯拮抗剂。这些化合物可抑制 SRS-A 和白三烯的合成，是 SRS-A 的拮抗剂，因此可用于治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病。为此，它们被制成药物组合物。 在式中，和 B 是氢或某些环，X 是 O、S、SO 或 SO2；Y 是 H、OH、＝0 或 OR2；n 是 0、1 或 2；a、b 和 c 是 0 至 5；R'是 CH2OH、CHO、四唑基、CN、某些酚杂环、某些酯化羧基、羟甲基酮和某些取代的氨基甲酰基和磺酰氨基中的一种：R2 和 R' 是 H 或烷基或构成一个环。
• PHTHALOCYANINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND OPTICAL RECORDING MEDIUM CONTAINING THE SAME
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1482013A1

  公开（公告）日：2004-12-01

  A phthalocyanine compound represented by the following general formula (I) and the mixture thereof, and an optical recording medium containing the compound/mixture in its recording layer. wherein in formula (I), M is two hydrogen atoms, a divalent metal atom, a mono-substituted trivalent metal atom, a di-substituted tetravalent metal atom, or an oxymetal, and L1, L2, L3 and L4 are each independently formula (a), formula (b), or formula (c) : in formula (a), formula (b), and formula (c), X represents a substituted or unsubstituted alkyl group, alkoxy group, alkylthio group, aryloxy group, and arylthio group, Rs are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group with 1-6 of total carbon numbers, a substituted or unsubstituted aryl group with 6-10 of total carbon numbers, A represents a carbonyl group, a thiocarbonyl group, a sulfone group, a sulfine group, or a carboimidoyl group, Y represents a metal compound residue, and Z represents independently a hydrogen atom, a nitro group, or a halogen atom, and at least one of L1-L4 is formula (a) or (b).

  由以下通式(I)表示的酞菁化合物及其混合物，以及在其记录层中含有该化合物/混合物的光学记录介质。 其中，在式 (I) 中，M 是两个氢原子、二价金属原子、一取代三价金属原子、二取代四价金属原子或氧金属；L1、L2、L3 和 L4 各自独立地为式 (a)、式 (b) 或式 (c) ： 在式(a)、式(b)和式(c)中，X 代表取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、芳氧基和芳硫基，Rs 各自独立地为氢原子、总碳数为 1-6 的取代或未取代的烷基、A 代表羰基、硫代羰基、砜基、硫基或羧酰亚胺基，Y 代表金属化合物残基，Z 独立地代表氢原子、硝基或卤素原子，L1-L4 中至少有一个是式 (a) 或 (b)。
• NTCP inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10961231B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The invention provides cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection(s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.

  本发明提供的环孢素 A 类似物是 NTCP 抑制剂，可用于治疗 HBV 和/或 HDV 感染、保肝、改善高胆固醇血症、糖尿病和抑制癌症。