methyl 4-(trimethylsilanyloxymethyl)spiro[2.2]pentane-1-carboxylate | 885479-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(trimethylsilanyloxymethyl)spiro[2.2]pentane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(trimethylsilyloxymethyl)spiro[2.2]pentane-2-carboxylate
• CAS: 885479-84-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃Si
• 分子量: 228.363
• InChiKey: GLTQMUOTIVEYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(trimethylsilanyloxymethyl)spiro[2.2]pentane-1-carboxylate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 4-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)spiro[2.2]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-(2-Methylenecyclopropyl)glycine and (±)-4-[(Amino(carboxymethyl)]spiro[2.2]pentane-1-carboxylic Acid

  摘要：

  本文介绍了一种制备外消旋环丙基甘氨酸的简便方法，包括先氧化环丙基甲醇，然后进行布歇勒-伯格反应，并依次水解得到的海因。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926320
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(2-methylenecyclopropylmethoxy)silane 、 重氮乙酸甲酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到methyl 4-(trimethylsilanyloxymethyl)spiro[2.2]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-(2-Methylenecyclopropyl)glycine and (±)-4-[(Amino(carboxymethyl)]spiro[2.2]pentane-1-carboxylic Acid

  摘要：

  本文介绍了一种制备外消旋环丙基甘氨酸的简便方法，包括先氧化环丙基甲醇，然后进行布歇勒-伯格反应，并依次水解得到的海因。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926320

文献信息

• Synthesis of (±)-(2-Methylenecyclopropyl)glycine and (±)-4-[(Amino(carboxymethyl)]spiro[2.2]pentane-1-carboxylic Acid
  作者：Tamara S. Kuznetsova、Elena B. Averina、Nikolai V. Yashin、Yurii K. Grishin、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1055/s-2006-926320

  日期：——

  A facile method for the preparation of racemic cyclopropylglycines is described, involving oxidation of cyclopropylcarbinols followed by a Bucherer-Berg reaction with sequential hydrolysis of the hydantoins obtained.

  本文介绍了一种制备外消旋环丙基甘氨酸的简便方法，包括先氧化环丙基甲醇，然后进行布歇勒-伯格反应，并依次水解得到的海因。