5-iodo-2-methyl-2H-tetrazole | 402717-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-iodo-2-methyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-iodo-2-methyltetrazole
• CAS: 402717-52-6
• 化学式: C₂H₃IN₄
• 分子量: 209.977
• InChiKey: WLKGJLLTOKAKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-2-methyl-2H-tetrazole 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-methyl-5-(tributylstannyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及制备和使用新的氨基嘧啶衍生物作为药物候选化合物，可以以自由形式或药用可接受的盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，并提供了使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性障碍，包括但不限于哺乳动物，特别是人类中的白血病和实体肿瘤。

  公开号：

  WO2016134668A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑 在 copper(l) iodide 、 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32.3 %的产率得到5-iodo-2-methyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  嘧啶胺类化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的嘧啶胺类化合物、或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、或药学上可接受的盐，和包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物及其药物组合物在制备预防、处理、治疗、和/或减轻PI3‑激酶异常相关疾病、病症、和/或病况，或抑制PI3‑激酶活性的药物中的用途。本发明提供的化合物对PI3‑激酶显示出优异的抑制活性和激酶选择性。

  公开号：

  CN115703770A

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20150087658A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  该发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和使用，作为药物候选化合物，可以以游离形式或药用可接受的盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体肿瘤，在哺乳动物中，特别是人类。
• Antibacterial compounds with improved pharmacokinetic profiles
  申请人：——

  公开号：US20040033970A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Antibacterial compounds with improved pharmacokinetic profiles having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  本发明公开了具有改善药代动力学特性的抗菌化合物，其具有以下化学式(I)1及其盐、前药及前药盐，以及用于制备该化合物的中间体，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物进行预防和治疗细菌感染的方法。
• 嘧啶胺类化合物及其组合物和用途
  申请人：深圳范恩柯尔精准医疗有限公司

  公开号：CN115703770A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明提供了式(I)所示的嘧啶胺类化合物、或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、或药学上可接受的盐，和包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物及其药物组合物在制备预防、处理、治疗、和/或减轻PI3‑激酶异常相关疾病、病症、和/或病况，或抑制PI3‑激酶活性的药物中的用途。本发明提供的化合物对PI3‑激酶显示出优异的抑制活性和激酶选择性。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016134668A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  该发明涉及制备和使用新的氨基嘧啶衍生物作为药物候选化合物，可以以自由形式或药用可接受的盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，并提供了使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性障碍，包括但不限于哺乳动物，特别是人类中的白血病和实体肿瘤。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]SPOROS BIODISCOVERY, INC.

  公开号：WO2024020350A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  The present disclosure provides, in part, compounds of formula (I): wherein the variables are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat physiological disorders, such as proliferative disorders, mediated by TEA domain transcription factors.