(Methoxy-methylsulfanyl-phosphoryloxy)-acetic acid methyl ester | 188650-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Methoxy-methylsulfanyl-phosphoryloxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl {[methoxy(methylsulfanyl)phosphoryl]oxy}acetate；methyl 2-[methoxy(methylsulfanyl)phosphoryl]oxyacetate
• CAS: 188650-45-5
• 化学式: C₅H₁₁O₅PS
• 分子量: 214.179
• InChiKey: PLODWPPZGXQNRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O,O,S-三甲基硫代磷酸酯 、 重氮乙酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(Methoxy-methylsulfanyl-phosphoryloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  重氮乙酸酯与磷酸三酯和硫代磷酸三酯的反应：及中间体的形成

  摘要：

  重氮乙酸酯1a，b受到BF 3 OEt 2催化的类胡萝卜素攻击，磷酸酯三酯2a-c的磷酸双键的氧或硫代磷酸酯9的硫代磷酰基双键的硫形成相应的O-烷氧基羰基甲基磷酸酯3a-c或S-烷氧基羰基甲基磷酸酯13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00214-1

文献信息

• Reactions of diazoacetates with phosphate triesters and thiophosphate triester: and intermediacy formation
  作者：Konstantin A Popov、Alexander M Polozov、Sergei V Tcherezov

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00214-1

  日期：1997.3

  Diazoacetates 1a,b undergo BF3 OEt2 catalyzed carbenoid attack on the oxygen of the phosphoryl double bond of phosphate triesters 2a-c or on the sulfur of thiophosphoryl double bond of thiophosphate 9 to form corresponding O-alkoxycarbonylmethylphosphates 3a-c or S-alkoxycarbonylmethylphosphate 13.

  重氮乙酸酯1a，b受到BF 3 OEt 2催化的类胡萝卜素攻击，磷酸酯三酯2a-c的磷酸双键的氧或硫代磷酸酯9的硫代磷酰基双键的硫形成相应的O-烷氧基羰基甲基磷酸酯3a-c或S-烷氧基羰基甲基磷酸酯13。