2-(4-氨基苯基)异噻唑烷1,1-二氧化物 | 90556-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基苯基)异噻唑烷1,1-二氧化物
• 中文别名: N-(4-氨基苯基)-1,3-丙烷
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)isothiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-(1,1-dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)aniline；N-<4-Amino-phenyl>-propan-sultam；N-<4-Amino-phenyl>-propan-sultam-(1,3)；N-<4-Amino-benzyl>-propansultam-(1,3)；4-(1,1-dioxo-λ⁶-isothiazolidin-2-yl)-aniline；4-(1,1-dioxoisothiazolidin-2-yl)phenylamine；4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)aniline
• CAS: 90556-91-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD09057595
• 分子量: 212.272
• InChiKey: BISNTORNTSHTAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

SDS

N-(4-氨基苯基)-1,3-丙烷MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)异噻唑烷1,1-二氧化物 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 4-nitrophenyl-1,3-sultan
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Facile Cleavage of Five-Membered Ring Sultams¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01070a015
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl-1,3-sultan 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91.3%的产率得到2-(4-氨基苯基)异噻唑烷1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO-PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRAZINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，以及其药用盐，其中X、m、n和R1至R3如本文所述：式(I)。此外还提供了包括该化合物的药物组合物、制造该化合物的方法以及将该化合物用作药物的方法，特别是将该化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021249893A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NANTBIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016138527A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors with anti-proliferative activity comprising substituted pyrimidine derivatives and pharmaceutically-acceptable formulations thereof. In addition, the invention provides methods for making novel compounds and methods for using the compounds.

  本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂，包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外，本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Carbocyclic fused cyclic amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070112012A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。
• Heteroarylacetamide inhibitors of factor Xa
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060142362A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention is concerned with novel heteroarylacetamides of formula (I) R d —C(O)—N(R e )—R c —CH 2 —C(O)—N(R a )(R b )   (I) wherein R a to R e are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异杂芳乙酰胺Rd—C(O)—N(Re)—Rc—CH2—C(O)—N(Ra)(Rb)，其中Rato Re的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• [EN] NOVEL IMIDAZO-PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249893A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazo-pyrazine derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, m, n, and R1 to R3 are as described herein: formula (I). Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，以及其药用盐，其中X、m、n和R1至R3如本文所述：式(I)。此外还提供了包括该化合物的药物组合物、制造该化合物的方法以及将该化合物用作药物的方法，特别是将该化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Derivatives of phenoxy-n-'4-(isothiazolindin-1,1-dioxid-2yl)phenyl!-valerian-acid amide and other compounds as inhibitors of the coagulation factor xa in the treatment of thromboembolic diseases and tumors
  申请人：——

  公开号：US20040254175A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Novel compounds of formula (I), wherein D, W, X, Y, T and R 1 have the meanings cited in claim 1 , are inhibitors of coagulation factor Xa and can be used for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and in the treatment of tumors. 1

  公式（I）的新化合物，其中D，W，X，Y，T和R1具有权利要求1中所述的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤治疗。