4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole | 339365-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolin；4-Methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 339365-42-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: DFLWPCGUQXZEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胩 、 苯甲醛 在 Li-tetramethylpiperidide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 183 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BERDINI Valerio

  公开号：US20110224203A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Aurora kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• SCHOELLKOPF U.; GERHART F.; HOPPE I.; HARMS R.; HANTKE K.; SCHEUNEMANN K.+, J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 1, 183-202
  作者：SCHOELLKOPF U.、 GERHART F.、 HOPPE I.、 HARMS R.、 HANTKE K.、 SCHEUNEMANN K.+

  DOI：——

  日期：——
• US6448409B1
  申请人：——

  公开号：US6448409B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 183 - 202
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——