2,6-lutidine hydrobromide | 24994-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-lutidine hydrobromide
• 英文别名: 2,6-dimethylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 24994-61-4
• 化学式: Br*C₇H₁₀N
• 分子量: 188.067
• InChiKey: WFWSVBNEGRBFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NCr(NPrⁱ₂)₃ 、 2,6-lutidine hydrobromide 以 氯仿 为溶剂， 以52%的产率得到NCrBr(diisopropylamido)2
  参考文献：
  名称：

  高价过渡金属上阴离子配体的给体和立体性质的评价

  摘要：

  报告了各种通式为NCr（NPr i 2）2 X的铬（VI）氮化铬化合物的合成规程和表征数据，其中X = NPr i 2（1），I（2），Cl（3）， Br（4），OTf（5），1-金刚烷氧化物（6），OSiPh 3（7），O 2 CPh（8），OBu t F6（9），OPh（10），O- p-（OMe）C 6 H 4（11），O-p-（SMe）C 6 H 4（12），O- p-（Bu t）C 6 H 4（13），O- p-（F）C 6 H 4（14），O- p-（Cl ）C 6 H 4（15），O- p-（CF 3）C 6 H 4（16），OC 6 F 5（17），κ（O）-N-氧邻苯二甲酰亚胺（18），SPh（19），OCH 2 Ph（20），NO 3（21），吡咯基（22），3-C 6 F 5-吡咯基（23），3- [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ]吡咯基（24），吲哚基（2

  DOI：

  10.1021/ic202524r
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到2,6-lutidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  钴碳氟化合物络合物

  摘要：

  描述了不寻常的亲核钴碳氟化合物络合物（[Co I ] ＝ CFR； R ＝ F，CF 3）。仅报道了第一行过渡金属中的少数氟碳烯，它们在金属-碳烯键上表现出亲电反应性。标题化合物是第一种持久性/可分离的钴碳氟化合物，也是具有相对亲核M═C键（相对于其他金属碳氟化合物络合物）的金属碳氟化合物的稀有实例，其与H +和Me +的反应以及对水的异常稳定性证明了这一点。X射线晶体结构揭示了迄今为止报道的最短的末端钴碳烯键，DFT研究提供了有关这些键的性质的详细信息。

  DOI：

  10.1021/om3010959
• 作为试剂：
  描述：

  [(tris(2-dimethylaminoethyl)amine)MgMe₂] 在 2,6-lutidine hydrobromide 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以92%的产率得到[(tris(2-dimethylaminoethyl)amine)MgMe]Br
  参考文献：
  名称：

  三（2-二甲基氨基乙基）胺（Me 6 tren）负载的镁配合物的合成与反应性

  摘要：

  研究了三（2-二甲基氨基乙基）胺（Me 6 tren）与格氏试剂和相关的镁前体的反应。治疗我6个用在二乙醚中2当量PhMgBr的TREN导致的形成[（ME 6个TREN）MgBr]能Br（1），式中Me 6 TREN以κ结合4方式。这是含有Me 6 tren或相关的三（氨基乙基）胺配体的Mg络合物的第一个例子。相反，当用1或2当量的Me 6 tren处理MeMgBr时，含有1和烷基物质[（Me 6 tren）MgMe] Br（3）产生了。无法将这两种化合物分离以生成3的纯样品。Me 6 tren与大于4当量的MeMgBr之间的反应形成了[（Me 6 tren）MgBr] 2 [MgBr 4 ]（4），它是1的类似物，带有不同的抗衡离子。的极不寻常的二烷基Mg化合物（ME 6个TREN）MgMe 2（5），其特点是κ 3结合的我6 TREN配体，通过我的反应合成2的Mg与我6 TREN。反应

  DOI：

  10.1021/om4002186

文献信息

• Alternative Synthetic Methods for PEPPSI‐Type Palladium Complexes
  作者：Kerry‐Ann Green、Paul T. Maragh、Kamaluddin Abdur‐Rashid、Alan J. Lough、Tara P. Dasgupta

  DOI：10.1002/ejic.201402317

  日期：2014.8

  Alternative procedures are reported for the preparation of PEPPSI-type palladium complexes (PEPPSI = pyridine-enhanced precatalyst preparation stabilization and initiation) in good to excellent yields. One method involves the reaction of [(NHC)Pd(acac)Cl] complexes (NHC = N-heterocyclic carbene, acac = acetylacetonate) with hydrohalides (HX; X = Cl, Br, I) of pyridine or 2,6-lutidine. Two other one-pot

  报道了用于制备 PEPPSI 型钯配合物（PEPPSI = 吡啶增强的预催化剂制备稳定和引发）的替代程序，收率良好至极好。一种方法涉及 [(NHC)Pd(acac)Cl] 配合物（NHC = N-杂环卡宾，acac = 乙酰丙酮化物）与吡啶或 2,6-二甲基吡啶的氢卤化物（HX；X = Cl、Br、I）的反应. 另外两种一锅法合成涉及 Pd(acac)2、唑盐和吡啶氢卤化物（或 2,6-二甲基吡啶氢卤化物）。复合物以湿气和空气稳定的固体形式获得，并通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、CHN 分析和红外光谱表征。讨论了各种合成程序和所需产品的产率。[1-(2,6-二异丙基苯基)-3-(2,4,
• Reactivity of Cr(III) μ-Oxo Compounds: Catalyst Regeneration and Atom Transfer Processes
  作者：K. Cory MacLeod、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith

  DOI：10.1021/ic202233f

  日期：2012.1.2

  When CpCr[(DepNCMe)2CH] was treated with pyridine N-oxide in benzene in the absence of hydrogen atom donors, a dimeric Cr(III) hydroxide product was isolated and structurally characterized, apparently resulting from intramolecular hydrogen atom abstraction of a secondary benzylic ligand C–H bond followed by intermolecular C–C bond formation. The use of very bulky hexaisopropylterphenyl ligand substituents

  用吡啶N-氧化物或空气氧化CpCr [（XylNCMe）2 CH]（Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3）生成μ-氧代二聚体CpCr [（XylNCMe）2 CH]} 2（ μ-O）。μ-氧代二聚体通过质子分解反应转化为顺磁性Cr（III）CpCr [（XylNCMe）2 CH]（X）配合物（X = OH，O 2 CPh，Cl，OTs）。相关的Cr（III）醇盐配合物（X = OCMe 3，OCMe 2Ph）是通过盐复分解制备的，并通过单晶X射线衍射进行了表征。使用紫外-可见光谱法监测Cr（III）配合物的相互转化及其与Mn粉还原为Cr（II）的过程。研究了相关的CpCr [（DepNCMe）2 CH]（Dep = 2,6-Et 2 C 6 H 3）Cr（II）配合物在O 2或空气中与PPh 3的催化氧原子转移反应。两种Cr（II）配合物均与吡啶N-氧化物和γ-萜品烯反应生成相应
• The thermal decomposition of complex salts of bismuth(III) bromide with hydrobromides of aromatic amines
  作者：Bogdan Ptaszyński

  DOI：10.1016/0040-6031(94)80053-7

  日期：1994.1

  Abstract The thermal decomposition of sparingly soluble crystalline complex salts formed in the solution of bismuth(III) bromide and hydrobromides of pyridine, 3-methylpyridine, 2,6-methylpyridine, 2-aminopyridine, 4-aminopyridine and piperidine in 40% hydrobromic acid has been studied. Thermal analysis curves (DTA, TG, DTG) are presented. In the course of decomposition, the corresponding amine or

  摘要 溴化铋 (III) 和吡啶、3-甲基吡啶、2,6-甲基吡啶、2-氨基吡啶、4-氨基吡啶和哌啶在 40% 氢溴酸中的溶液中形成的微溶结晶络盐的热分解具有被研究过。提供了热分析曲线（DTA、TG、DTG）。在分解过程中，释放出相应的胺或其分解产物HBr和BiBr 3 。确定了酰胺的碱性对化合物的熔化温度和热稳定性的影响。与类似的锑 (III) 和砷 (III) 配合物进行了比较。
• HX Addition and Photochemical H₂ Elimination by Ni NHC Complexes
  作者：Chang Hoon Lee、Timothy R. Cook、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ic102017t

  日期：2011.2.7

  Ni(H)(X)(IMes)2 was prepared by the addition of HX to Ni(IMes)2 (X = Cl, Br; IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene). Ni(H)(Cl)(IMes)2 (1) was isolated from the reaction mixture of Ni(IMes)2 and 2 equiv of 2,6-lutidine·HCl. Ni(H)(Br)(IMes)2 was prepared in a similar way. Although treatment of Ni(IMes)2 with a HCl·dioxane solution gives rise to a mixture of 1, NiCl2(IMes)2, and NiCl(IMes)2, 1 was not

  Ni（H）（X）（IMes）2是通过向Ni（IMes）2（X = Cl，Br; IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2- yylne）中添加HX制备的。从Ni（IMes）2和2当量的2，6-二甲基吡啶·HCl的反应混合物中分离出Ni（H）（Cl）（IMes）2（1）。以类似的方式制备Ni（H）（Br）（IMes）2。尽管治疗的Ni（IMES）的2与盐酸·二恶烷溶液引起的混合物1，的NiCl 2（IMES）2，和的NiCl（IMES）2，1从混合物中不能分离出来。所有三个复合物共结晶。这些氢化镍的光解作用是通过填充Ni-Hσ*轨道来激活其Ni-H键，从而形成H 2。用HCl·二恶烷处理1会生成H 2和NiCl 2（IMes）2。
• Mechanisms of Electrochemical N₂ Splitting by a Molybdenum Pincer Complex
  作者：Quinton J. Bruch、Santanu Malakar、Alan S. Goldman、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03698

  日期：2022.1.31

  providing a foundation for a detailed mechanistic study of electrode-driven formation of the nitride complex (pyPNP)Mo(N)Br. Electrochemical kinetic analysis, optical and vibrational spectroelectrochemical monitoring, and computational studies point to two concurrent reaction pathways: In the reaction–diffusion layer near the electrode surface, the molybdenum(III) precursor is reduced by 2e– and generates

  三齿钳配体负载的钼配合物是使用化学还原剂固定二氮的特殊催化剂，但对其电化学还原二氮的前景知之甚少。钼 (III) 钳形配合物 ( py PNP)MoBr 3 ( py PNP = 2,6-bis( t Bu 2 PCH 2 )-C 5 H 3 N))对电化学 N 2结合和分裂的可行性为在这项工作中建立，为电极驱动的氮化物复合物（pyPNP)Mo(N)Br。电化学动力学分析、光学和振动光谱电化学监测以及计算研究指出了两条同时发生的反应途径：在电极表面附近的反应-扩散层中，钼 (III) 前体被 2e 还原-并生成双金属钼 (I) Mo 2 (μ-N 2 ) 能断裂 N-N 键的物质；在远离电极表面的本体溶液中，过度还原的钼（0）物质通过歧化作用发生化学氧化还原反应，生成相同的能够分解N 2的双金属钼（I）物质。比例化反应揭示了二钼（0）络合物反式，反式-[（py PNP)Mo(N 2 ) 2