乙胩 | 624-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙胩
• 中文别名: 異氰乙烷
• 英文名称: ethyl isocyanide
• 英文别名: isocyanoethane
• CAS: 624-79-3
• 化学式: C₃H₅N
• mdl: MFCD01740118
• 分子量: 55.0794
• InChiKey: BPCWCZCOOFUXGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96.85°C (estimate)
• 密度：
  0.7378

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	异氰基乙烷；乙胩
化学品英文名称：	lsocyanoethane；Ethyl isocyanide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	624-79-3
分子式：	C 3 H 5 N
分子量：	55.08

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：异氰基乙烷；乙胩

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	小鼠吸入40—60分钟的LC为0．7—1．0g／m3；可使兔引起周围血管扩张，呼吸减慢、腹泻、抽搐、麻痹等。本品具有强烈的恶臭，约在0．001mg／m3的浓度时，即可嗅出其臭气。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。尽可能采用隔离式操作。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿聚乙烯薄膜防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	<-66
沸点(℃)：	78
相对密度(水=1)：	0．74(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 5 N
分子量：	55.08
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	可用作可燃气体的加臭剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、潮湿空气。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属中等毒类 LD50： LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胩 在 (isomerization) 作用下， 生成 丙腈
  参考文献：
  名称：

  The Isonitrile—Nitrile Isomerization¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01349a003
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride * ethyl isocyanide 以 水 为溶剂， 生成 乙胩
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, K. A.; Bugge, G., Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3761 - 3761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron spin resonance spectra of four-, five-, and six-co-ordinate cobalt(II) isonitrile complexes, and of the pentacyanocobaltate(II) ion
  作者：J. P. Maher

  DOI：10.1039/j19680002918

  日期：——

  five-co-ordinate ions). The lack of 59Co hyperfine splitting in the spectra of the five-co-ordinate ions in solutions may be due to a rapid change from square pyramidal-trigonal bipyramidal geometry. The spectra of the tetrakis(isonitrile) cobalt(II) dihalides show that the contributions from ζσπ dominate the g values, in agreement with an electron being in the |0〉 orbital. Electron delocalisation on

  给出了一系列低自旋钴（II）异腈钴Co（CNR）6 2+的293° K溶液和77和150° K玻璃的X波段和Q波段的Esr光谱， Co（CNR）5 2 +，Co（CNR）4 2+和Co（CNR）4 X 2 2+（X =水，吡啶或溶剂）。还通过快速淬灭技术在甲醇和水中测量了Co（CN）5 3–离子的光谱。这些配合物的对称性为C 4 v或D 4 h[尽管Co（CN）5 3–离子可能具有C 2 v对称性]；未成对的电子在| 0〉轨道上。g value的值从四坐标>>五坐标>>六坐标复数开始递减，这很可能可以通过围绕钴的简单几何变化来解释。通过玻璃和溶液光​​谱的比较，超精细偶合A和B的成分具有相反的符号，因此计算出了钴的κ值（六价位约为0·2，六价位约为0·05–五个坐标为0·1）。缺乏59溶液中五坐标离子的光谱中的Co超细分裂可能是由于自方形锥体-三角双锥体几何结构的快速变化。四（异腈）钴（I
• Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
  申请人：Arasappan Ashok

  公开号：US09433621B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
• Efficient Multicomponent Synthesis of α-Trifluoromethyl Proline, Homoproline, and Azepan Carboxylic Acid Dipeptides
  作者：Gerd-V. Röschenthaler、Valentine Nenajdenko、Anton Gulevich、Nikolay Shevchenko、Elisabeth Balenkova

  DOI：10.1055/s-0028-1087529

  日期：2009.2

  Cyclic imines bearing CF 3 and C 2 F 5 group were successfully used for the first Ugi multicomponent synthesis of polyfluoroalkyl-substituted proline, homoproline, and azepan carboxylic acid derivatives. Based on the suggested reaction the first synthesis of dipeptides containing α-CF 3 cyclic amino acids residue was described. The scope and limitations of the approach are discussed.

  带有CF 3 和C 2 F 5 基团的环状亚胺已成功用于多氟烷基取代的脯氨酸、高脯氨酸和氮杂环庚烷羧酸衍生物的首次Ugi多组分合成。基于所建议的反应，描述了含有α-CF 3 环状氨基酸残基的二肽的第一次合成。讨论了该方法的范围和局限性。
• Green Synthesis, Characterization and Antidiabetic Activity of 2-Substituted Aryl/Alkyl-N-Aryl/Alkyl Imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine Derivatives
  作者：Tata Veereswara Rao Kota、Hima Bindu Gandham、Paul Douglas Sanasi

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21220

  日期：——

  appealing benefits they offer. Imidazole fused polyheterocycles containing ring junction nitrogen have attracted considerable interest in medicinal chemistry in view of their uses as anti-inflammatory [2], anticancer [3], antibacterial [4] and antituberculosis [5] agents. The importance of imidazo[1,2-a]pyridine is evident from the fact that it is prevalent in several marketed drugs such as olprinone

  在氮衍生物中，咪唑稠合杂环在药物和有机化学中变得越来越重要，因为它们表现出广泛的药理和生物活性，如抗病毒、抗菌、抗真菌和抗炎特性[1]。咪唑并吡啶支架在药物发现领域的重要性因其提供的吸引人的好处而广为人知。鉴于其作为抗炎剂 [2]、抗癌剂 [3]、抗菌剂 [4] 和抗结核剂 [5] 的用途，含有环连接氮的咪唑稠合多杂环化合物在药物化学中引起了相当大的兴趣。咪唑并[1,2-a]吡啶的重要性显而易见，因为它在几种市售药物中普遍存在，例如olprinone（强心剂，一种磷酸二酯酶-PDE 3 抑制剂）[6,7]、唑吡坦（催眠药）[8]、左旋咪唑（抗癌药）[9,10]、阿吡坦（一种非镇静抗焦虑药）[11-13]、唑利胺（抗炎药）[ 14,15]。由于它们的结构特征 [16-18]、镇静剂（saripidem 和 necopidem）[19,20]，它们也用于分子识别和生物成像探针。衍生自咪唑并[1
• Mutasynthesis of Physostigmines in <i>Myxococcus xanthus</i>
  作者：Lea Winand、Pascal Schneider、Sebastian Kruth、Nico-Joel Greven、Wolf Hiller、Marcel Kaiser、Jörg Pietruszka、Markus Nett

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02374

  日期：2021.8.20

  The alkaloid physostigmine is an approved anticholinergic drug and an important lead structure for the development of novel therapeutics. Using a complementary approach that merged chemical synthesis with pathway refactoring, we produced a series of physostigmine analogues with altered specificity and toxicity profiles in the heterologous host Myxococcus xanthus. The compounds that were generated by

  生物碱毒扁豆碱是一种经批准的抗胆碱能药物，也是开发新疗法的重要先导结构。使用将化学合成与通路重构相结合的互补方法，我们在异源宿主Myxococcus xanthus 中产生了一系列具有改变的特异性和毒性特征的毒扁豆碱类似物。通过应用简单的喂养策略产生的化合物包括有前途的候选药物苯丝林，以前只能通过全合成获得。

表征谱图