5'-O-valyl-2',3'-O-isopropylidene-5-fluorouridine hydrochloride | 80667-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5'-O-valyl-2',3'-O-isopropylidene-5-fluorouridine hydrochloride
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 80667-07-8
• 化学式: C₁₇H₂₄FN₃O₇*ClH
• 分子量: 437.853
• InChiKey: CVGNSNAFSRTOHG-PXJVFQINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 5'-O-valyl-2',3'-O-isopropylidene-5-fluorouridine hydrochloride 、 丙酰氯 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5'-O-(N-propionylvalyl)-5-fluorouridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives and process for preparing same

  摘要：

  具有强烈抗肿瘤活性且低毒性的新型核苷衍生物，其通用公式为：##STR1## 其中，(A-CO--是饱和直链或支链脂肪酸的残基，B是含氮基团，Q是脂肪酸的取代基，Z和Z'各自为H或OH，但Z和Z'不能同时为OH，n为0或至少为1的整数，以及它们的生理可接受盐。这些核苷衍生物通过将含氮酰基直接一步或间接两步引入5-氟尿嘧啶、2'-脱氧-5-氟尿嘧啶或1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-5-氟尿嘧啶的5'-位，并裂解任何保护基团，可选择地将自由化合物转化为其生理可接受的盐，或者反之亦然。

  公开号：

  US04340728A1

文献信息

• US4340728A
  申请人：——

  公开号：US4340728A

  公开（公告）日：1982-07-20
• Nucleoside derivatives and process for preparing same
  申请人：Fuji Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04340728A1

  公开（公告）日：1982-07-20

  New nucleoside derivatives possessing strong anti-tumor activity with low toxicity, represented by the general formula: ##STR1## wherein (A-CO-- is a residue of a saturated straight or branched chain fatty acid, B is a nitrogen-containing group, Q is a substituent of the fatty acid, Z and Z' each is H or OH with the proviso that both of Z and Z' are not OH, and n is zero or an integer of at least 1, as well as physiologically acceptable salts thereof. These nucleoside derivatives are prepared by introducing the nitrogen-containing acyl group directly in one step or indirectly in two steps into the 5'-position of 5-fluorouridine, 2'-deoxy-5-fluorouridine or 1-.beta.-D-arabinofuranosyl-5-fluorouracil and splitting off any protective group and optionally converting the free compound into a physiologically acceptable salt thereof or vice versa.

  具有强烈抗肿瘤活性且低毒性的新型核苷衍生物，其通用公式为：##STR1## 其中，(A-CO--是饱和直链或支链脂肪酸的残基，B是含氮基团，Q是脂肪酸的取代基，Z和Z'各自为H或OH，但Z和Z'不能同时为OH，n为0或至少为1的整数，以及它们的生理可接受盐。这些核苷衍生物通过将含氮酰基直接一步或间接两步引入5-氟尿嘧啶、2'-脱氧-5-氟尿嘧啶或1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-5-氟尿嘧啶的5'-位，并裂解任何保护基团，可选择地将自由化合物转化为其生理可接受的盐，或者反之亦然。