7-(1-Pivaloyloxymethyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-8-oxo-7-azabicyclo[4,2,0]oct-3-ene | 68485-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(1-Pivaloyloxymethyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-8-oxo-7-azabicyclo[4,2,0]oct-3-ene
• 英文别名: 7-(1-Pivaloyloxymethyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)8-oxo-7-azabicyclo[4,2,0]oct-3-ene；7-(1-Pivaloyloxymethyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)8-oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene；[2-(8-Oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-3-en-7-yl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetyl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate；[2-(8-oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-3-en-7-yl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetyl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 68485-76-7
• 化学式: C₃₃H₃₄NO₅P
• 分子量: 555.61
• InChiKey: PBBMEGSYEQAMHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂双环[4.2.0]辛-3-烯-8-酮 、 乙醛酸水合物 、 pivaloyloxymethyl bromide 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-(1-Pivaloyloxymethyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-8-oxo-7-azabicyclo[4,2,0]oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibacterial agents

  摘要：

  描述的化合物公式为(II): ##STR1## 其中R1是一个基团，使得CO2R1是一个酯基团；A1是一个氢原子；A2是一个CR2R3R4基团，其中R2是一个氢原子或一个羟基；R3是一个氢原子或一个低级烷基团；R4是一个氢原子或一个低级烷基团、苄基团、苯基团或与R3结合形成一个C5-7羧酸环，或者是一个CH(OH)R5或CHX基团，其中R5是一个氢原子或低级烷基团，X是一个氧原子或一个CR6R7基团，其中R6是一个氢原子或低级烷基、苯基、CN、CO2R8，其中R8是一个低级烷基、苯基或苄基团，R7是一个氢原子或低级烷基团或与R6结合形成一个C5-7碳环。这些化合物具有抗菌性质。这些化合物的制备方法已经描述。

  公开号：

  US04350703A1

文献信息

• 4-Allyl azetidinone intermediate for .beta.-lactam antibacterial agents
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04401595A1

  公开（公告）日：1983-08-30

  Compounds are provided of the formula (II): ##STR1## wherein R.sub.1 is a group such that CO.sub.2 R.sub.1 is an ester group and A.sub.1 is a hydrogen atom or a methyl group. These compounds possess antibacterial activity. The preparation of these compounds is described.

  提供以下化合物的公式（II）：##STR1## 其中R₁是一个基团，使得CO₂R₁是一个酯基团，并且A₁是一个氢原子或甲基。这些化合物具有抗菌活性。这些化合物的制备方法如下所述。
• US4350703A
  申请人：——

  公开号：US4350703A

  公开（公告）日：1982-09-21
• US4401595A
  申请人：——

  公开号：US4401595A

  公开（公告）日：1983-08-30
• US4405637A
  申请人：——

  公开号：US4405637A

  公开（公告）日：1983-09-20
• US4431587A
  申请人：——

  公开号：US4431587A

  公开（公告）日：1984-02-14