N-ethylideneaniline | 7138-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethylideneaniline
• 英文别名: N-propylene aniline；(Ph)NCH(Et)；N-phenylpropan-1-imine
• CAS: 7138-58-1
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: WGTZFOHCKYJBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylideneaniline 在 magnesium 、 频那醇硼烷 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到N-丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Fe催化HBpin还原醛亚胺

  摘要：

  我们开发了一种有效且可行的方法，用于通过 HBpin 硼氢化还原亚胺。低成本且无毒的Fe对这种硼氢化反应具有高催化活性。包含不同芳基、烷基和杂环的大范围醛亚胺可以很好地进行硼氢化，以良好至极好的产率产生仲胺。动力学机制研究表明 Fe 在 HBpin 转化为活性物质中的重要性。通过该策略制备几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153949
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基丙酰胺 在 三甲基乙腈 、 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 、 五氯化磷 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-ethylideneaniline
  参考文献：
  名称：

  Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes

  摘要：

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00372a

文献信息

• METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES
  申请人：Nikonov Georgii

  公开号：US20140228579A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application relates to methods for the catalytic reduction of acid chlorides and/or imidoyl chlorides. The methods comprise reacting the acid chloride or imidoyl chloride with a silane reducing agent in the presence of a catalyst such as [Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − .

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。
• Titania-Supported Iridium Subnanoclusters as an Efficient Heterogeneous Catalyst for Direct Synthesis of Quinolines from Nitroarenes and Aliphatic Alcohols
  作者：Lin He、Jian-Qiang Wang、Ya Gong、Yong-Mei Liu、Yong Cao、He-Yong He、Kang-Nian Fan

  DOI：10.1002/anie.201104089

  日期：2011.10.17

  A versatile heterogeneous catalyst consisting of sub‐nanosized iridium clusters deposited on titania (Ir/TiO2‐NCs) promotes the direct tandem synthesis of quinoline derivatives from readily available nitroarenes and aliphatic alcohols under mild and additive‐free conditions (see scheme). The process tolerates the presence of various reactive functional groups and is highly selective.

  一种通用的多相催化剂，由沉积在二氧化钛上的亚纳米级铱簇（Ir / TiO 2 -NCs）组成，可促进在温和且无添加剂的条件下，由易得的硝基芳烃和脂肪族醇直接串联合成喹啉衍生物。该方法可耐受各种反应性官能团的存在，并且具有很高的选择性。
• Mild and Efficient PtO₂-Catalyzed One-Pot Reductive Mono-<i>N</i>-alkylation of Nitroarenes
  作者：Bojja Sreedhar、Vikas S. Rawat

  DOI：10.1080/00397911.2011.561397

  日期：2012.9

  Abstract A mild and efficient one-pot reductive monoalkylation of nitroarenes has been described using aldehydes as alkylating agents, molecular hydrogen as a reducing agent, and PtO2 as a catalyst in methanol. This methodology is found to be applicable for both aliphatic and aromatic aldehydes and for a wide variety of nitroarenes. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's

  摘要 已经描述了使用醛作为烷基化剂，分子氢作为还原剂，PtO2 作为甲醇中的催化剂，对硝基芳烃进行温和高效的一锅法还原单烷基化反应。发现该方法适用于脂肪族和芳香族醛以及各种硝基芳烃。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Commuications® 在线版，查看免费的补充文件。图形概要
• NCP配体、其铱络合物、合成方法、中间体及应 用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN104804041B

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明公开了NCP配体、其铱络合物、合成方法、中间体及应用。本发明提供了一种NCP配体和NCP配体铱络合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立的为氢原子或C1～C30烷基，R'和R″各自独立的为C1～C30烷基。本发明提供了NCP配体铱络合物在催化烷烃脱氢反应、烯烃异构反应、醇脱氢反应、酯α烷基化反应或酰胺α烷基化反应中的应用。本发明的NCP配体含有二烷基取代的膦，具有强的供电子能力、可以与铱络合形成NCP配体铱络合物。本发明的NCP配体铱络合物，用吡啶替换传统的烷基磷电子给体，其稳定性好，对于烷烃的脱氢化反应选择性高、反应条件温和、催化效果好，具有工业化生产前景。
• Discovery of novel quaternary ammonium derivatives of (3R)-quinuclidinyl carbamates as potent and long acting muscarinic antagonists
  作者：Maria Prat、María Antonia Buil、Maria Dolors Fernández、Jordi Castro、Juan Manuel Monleón、Laia Tort、Gaspar Casals、Manuel Ferrer、Josep Maria Huerta、Sònia Espinosa、Manuel López、Victor Segarra、Amadeu Gavaldà、Montserrat Miralpeix、Israel Ramos、Dolors Vilella、Marisa González、Mònica Córdoba、Alvaro Cárdenas、Francisca Antón、Jorge Beleta、Hamish Ryder

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.096

  日期：2011.6

  Novel quaternary ammonium derivatives of N,N-disubstituted (3R)-quinuclidinyl carbamates have been identified as potent M3 muscarinic antagonists with long duration of action in an in vivo model of bronchoconstriction. These compounds have also presented a high level of metabolic transformation (human liver microsomes). The synthesis, structure–activity relationships and biological evaluation of these

  N，N-二取代的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯的新型季铵衍生物已被确定为有效的M 3毒蕈碱拮抗剂，在体内支气管收缩模型中具有长效作用。这些化合物还表现出高水平的代谢转化（人肝微粒体）。报道了这些化合物的合成，结构-活性关系和生物学评估。