2-methyl-6-(pyridin-2-ylmethyl)pyridine | 19087-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-(pyridin-2-ylmethyl)pyridine
• 英文别名: (6-methyl-2-pyridyl)(2-pyridyl)methane；6-methyl-2,2′-dipyridylmethane；2-methyl-6-(2-pyridyl)methylpyridine；6-methyl-2,2'-dipyridylmethane；6-methyl-2,2'-methanediyl-bis-pyridine；2-Methyl-6-(2-bipyridylmethyl)pyridin；Pyridine, 2-methyl-6-(2-pyridinylmethyl)-
• CAS: 19087-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: XSSGEFXNEQMQGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-133 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(pyridin-2-ylmethyl)pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.91h， 生成 Ditert-butyl-[[6-(1-pyridin-2-ylcyclopentyl)pyridin-2-yl]methyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  基于磷酸化的2,2'-二吡啶甲烷和2,2'-氧代双吡啶的PNN钌钳配合物。环金属化和催化中的金属-配体合作

  摘要：

  描述了基于2,2'-二吡啶甲烷膦衍生物和2,2'-氧代双吡啶膦膦配体的新型PNN钌钳配合物的合成，以及它们对脱芳香化和环金属化的反应性。脱芳族化合物7a，b进行环金属化以产生配合物8a，b。为了进行环金属化，必须重新布置Ru中心周围的配位球，这取决于系统的灵活性，这表明，在二甲基衍生物7a的情况下，环金属化的质量比在螺环戊基的情况下环化的速度更快。导数7b。环金属化非对映选择性地发生并且仅导致环金属化化合物中的一种非对映异构体。在2,2'-氧代双吡啶复合物6c的情况下，脱芳香化的复合物太不稳定而无法分离。但是，当在CO气氛中进行去质子化时，可以分离并表征稳定的二羰基-脱芳构钌（II）络合物9c。在CO下6a的脱芳香化作用还导致二羰基-脱芳香化的钌（II）络合物9a缓慢重新排列成二羰基-芳香化的钌（0）络合物10a。这些配合物在催化的醇-胺偶联，伯醇的酯化和仲酰胺的氢化中进行了测试。在酰胺加

  DOI：

  10.1021/om400194w
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到2-methyl-6-(pyridin-2-ylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1016023103898

文献信息

• Control of Olefin Hydroarylation Catalysis via a Sterically and Electronically Flexible Platinum(II) Catalyst Scaffold
  作者：Bradley A. McKeown、Hector Emanuel Gonzalez、Thoe Michaelos、T. Brent Gunnoe、Thomas R. Cundari、Robert H. Crabtree、Michal Sabat

  DOI：10.1021/om400390e

  日期：2013.7.22

  rate of catalyst decomposition. Substituting the methylene spacer between the pyridyl rings of 2,2′-dipyridylmethane with more electron-withdrawing groups also reduces catalytic efficiency. The steric profile of PtII complexes with increased chelate ring size or substituents in the 6/6′-positions of the pyridyl rings provides a marked change in regioselectivity for ethylene hydroarylation using ethylbenzene

  已经证明由二吡啶基配体负载的Pt II络合物催化烯烃加氢芳基化。在此，报道了对二吡啶基基序变化的影响的研究。通过取代4,4'-二酯，将二吡啶基连接的Pt II复合物的螯合环大小从五元环增加到六元环已经表明，带有2，2′-二吡啶基甲烷的2-丁基-2，2′-联吡啶提高了催化乙烯加氢苯基化的催化活性和寿命。对于2，2'-二吡啶基配体，在吡啶基环的6 / 6'-位处甲基的存在降低了二烷基化生成二乙苯的程度，但也增加了催化剂的分解速率。用更多的吸电子基团取代2,2'-二吡啶基甲烷的吡啶基环之间的亚甲基间隔基也会降低催化效率。Pt II的空间构型 在吡啶基环的6 / 6'-位具有增加的螯合环尺寸或取代基的配合物提供了使用乙苯进行乙烯加氢芳基化的区域选择性的显着变化，以及丙烯加氢苯基化的线性至支化选择性。
• Canty, Allan J.; Chaichit, Narongsak; Gatehouse, Bryan M., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 2414 - 2422
  作者：Canty, Allan J.、Chaichit, Narongsak、Gatehouse, Bryan M.、George, Edwin E.、Hayhurst, Glen

  DOI：——

  日期：——
• SPHINGOSINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND SPHINGOMYELINASE INHIBITOR
  申请人：Otsuka Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2133335B9

  公开（公告）日：2012-03-21
• US8093395B2
  申请人：——

  公开号：US8093395B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US9818960B2
  申请人：——

  公开号：US9818960B2

  公开（公告）日：2017-11-14