11-Methoxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene | 1617543-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-Methoxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
• 英文别名: 11-methoxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
• CAS: 1617543-70-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 342.419
• InChiKey: OBXBHWBDNQDYDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Methoxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene 在 四氢吡咯 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到11-Methoxy-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  分子内Larock吲哚合成制备三环吲哚及其在四氢吡咯并喹啉和Fargesine合成中的应用

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的分子内Larock吲哚化过程从取代的2-卤代苯胺中稠合三环吲哚的通用和有效策略。使用这种策略，可以制备许多具有各种环尺寸的3，4-和3，5-稠合的吲哚。该方法的实用性通过已知的四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉10的合成和Fargesine的第一个全合成来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.108
• 作为产物：
  描述：

  [11-Bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-3-yl]-triethylsilane 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11-Methoxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  分子内Larock吲哚合成制备三环吲哚及其在四氢吡咯并喹啉和Fargesine合成中的应用

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的分子内Larock吲哚化过程从取代的2-卤代苯胺中稠合三环吲哚的通用和有效策略。使用这种策略，可以制备许多具有各种环尺寸的3，4-和3，5-稠合的吲哚。该方法的实用性通过已知的四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉10的合成和Fargesine的第一个全合成来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.108

文献信息

• Intramolecular Larock indole synthesis for the preparation of tricyclic indoles and its application in the synthesis of tetrahydropyrroloquinoline and fargesine
  作者：Yan Gao、Dong Shan、Yanxing Jia

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.108

  日期：2014.8

  A general and efficient strategy for fused tricyclic indoles from substituted 2-halogenanilines via the palladium-catalyzed intramolecular Larock indolization process has been developed. Using this strategy, a number of 3,4- and 3,5-fused indoles with a variety of ring sizes can been prepared. The utility of this method is demonstrated through the synthesis of the known tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline

  已经开发了通过钯催化的分子内Larock吲哚化过程从取代的2-卤代苯胺中稠合三环吲哚的通用和有效策略。使用这种策略，可以制备许多具有各种环尺寸的3，4-和3，5-稠合的吲哚。该方法的实用性通过已知的四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉10的合成和Fargesine的第一个全合成来证明。