ethyl 3-(2-ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate | 178554-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-(2-ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-ethyl-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-5-yl)propanoate；ethyl 3-(2-ethyl-4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)propanoate
• CAS: 178554-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: YPVAZIZTVWIYIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 3-(4-chloro-2-ethyl-6-methylpyrimidin-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidine Angiotensin II Antagonists

  摘要：

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidine angiotensin II (A II) antagonists was synthesized and tested for antagonism of A II. Compounds with a biphenylyltetrazole pharmacophore and small alkyl groups at the 2- and ii-positions Of the pyridopyrimidine ring were found to be the most potent in an AT(1) receptor binding assay and in blocking the A II presser response in anesthetized, ganglion-blocked A II-infused rats. 5,8-Dihydro-2,4-dimethyl-8-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl] pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one (4a) was one of the more potent compounds in the binding assay and was the most efficacious compound in the A II-infused rat model. Further study of 4a;in Goldblatt (2K-1C) rats showed the compound to have oral bioavailability and to be an efficacious and potent compound in a high renin form of hypertension.

  DOI：

  10.1021/jm00030a013
• 作为产物：
  描述：

  乙酰戊二酸二乙酯 、 丙脒盐酸盐 在 sodium ethanolate 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-(2-ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶4（3 H）-one衍生物作为氯沙坦类似物的合成及其对新型血管紧张素II受体1（AT 1）拮抗剂的降压活性

  摘要：

  提出了高效AT 1拮抗剂12a（BR-A-657，Fimasartan）拮抗剂的发现，体内和体外研究。合成了一系列作为氯沙坦类似物的嘧啶4-4（3 H）-one衍生物，并对其进行了一类新型的AT 1受体拮抗剂的评价。其中，含有硫酰胺基部分的12a表现出较高的体外功能拮抗作用和结合亲和力[分别为IC 50  = 0.42和0.13 nM]，并在具有ED 50的成髓大鼠中强烈抑制了AngII诱导的升压反应。0.018 mg / kg。此外，在速尿治疗的大鼠和清醒的肾性高血压大鼠模型中进行的体内评估以及药代动力学研究表明，12a是一种高效且口服活性的AT 1选择性拮抗剂，具有比氯沙坦更强的体内效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.116

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDIC HETEROCYCLE-CONTAINING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS NON PÉPTIDIQUES CONTENANT DES HÉTÉROCYCLES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2020215157A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure provides non-peptidic heterocycle-containing amylin receptor antagonist compounds, compositions that include the subject compounds, methods for preparing and using the amylin receptor antagonists, and compositions containing the amylin receptor antagonists for treating, preventing, or ameliorating Alzheimer's disease. Aspects of the present disclosure include a method of inhibiting activity of an amylin receptor by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an amylin receptor antagonist.

  本公开提供了含非肽杂环的胰岛素类受体拮抗剂化合物，包括该类化合物的组合物，用于制备和使用胰岛素类受体拮抗剂的方法，以及含有胰岛素类受体拮抗剂的组合物，用于治疗、预防或改善阿尔茨海默病。本公开的方面包括通过向需要的受试者投与治疗有效量的胰岛素类受体拮抗剂来抑制胰岛素类受体活性的方法。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINONE
  申请人：BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996008476A1

  公开（公告）日：1996-03-21

  (EN) This invention relates to pyrimidinone derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof having remarkable antagonistic action against angiotensin II receptor, and thus useful in treating cardiovascular diseases caused by angiotensin II.(FR) L'invention concerne des dérivés de pyrimidinone et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Lesdits dérivés, caractérisés par une activité antagoniste par rapport au récepteur de l'angiotensine II, permettent de traiter avantageusement les maladies cardiovasculaires imputables à l'angiotensine II.

  (中文) 本发明涉及嘧啶酮衍生物及其药学上可接受的盐，具有显著的对抗血管紧张素II受体的作用，因此有助于治疗由血管紧张素II引起的心血管疾病。
• Pyrimidinone derivatives
  申请人：Boryung Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05869476A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  The invention relates to pyrimidinone derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof having remarkable antagonistic action against angiotensin II receptor, and thus useful in treating cardiovascular diseases caused by angiotensin II.

  本发明涉及嘧啶酮衍生物及其药学上可接受的盐，具有显着的对抗血管紧张素II受体的作用，因此在治疗由血管紧张素II引起的心血管疾病方面具有用途。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0781276A1

  公开（公告）日：1997-07-02
• Non-Peptidic Heterocycle-Containing Compounds for the Treatment of Alzheimer?s Disease
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US20220226335A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure provides non-peptidic heterocycle-containing amylin receptor antagonist compounds, compositions that include the subject compounds, methods for preparing and using the amylin receptor antagonists, and compositions containing the amylin receptor antagonists for treating, preventing, or ameliorating Alzheimer's disease. Aspects of the present disclosure include a method of inhibiting activity of an amylin receptor by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an amylin receptor antagonist.