octamethoxydibenzochrysene | 1159632-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: octamethoxydibenzochrysene
• 英文别名: 4,5,10,11,17,18,23,24-Octamethoxyhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene；4,5,10,11,17,18,23,24-octamethoxyhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene
• CAS: 1159632-79-7
• 化学式: C₃₄H₃₂O₈
• 分子量: 568.623
• InChiKey: UATHKFGSTHZBHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  751.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octamethoxydibenzochrysene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到C₃₄H₂₈Br₄O₈
  参考文献：
  名称：

  具有高溶解度的四溴二苯并[ g，p ]丙烯骨架的区域定义合成

  摘要：

  描述了四溴二苯并[ g，p ] ch（DBC）衍生物的区域定义合成方法，并描述了四溴位置的不同模式。这些衍生物的设计具有两个特征：一个是安装丁基基团以使其可在溶液相中加工，另一个是连接溴原子以使其可变。因此，这些溴化装置将使我们能够实现面向多样性的溶液可加工DBC衍生物的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152758
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四(3,4-二甲氧基苯基)乙烯 在 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到octamethoxydibenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  氧化条件下多环芳烃异构化和重排的研究–阳极与试剂介导的反应

  摘要：

  活性钼阳极上的有机电转化可形成熔融的芳烃。在阳极条件下实现了高化学选择性，并且通过与MoCl 5介导的反应结果进行比较，观察到了试剂诱导的选择性。多环芳烃如菲，苯并菲，菊酯或螺旋烯的收率高达87％，是有选择地获得的，在某些情况下，异常的重排对于产物的形成至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2019.02.041

文献信息

• Octamethoxydibenzochrysene: isolation and X-ray crystallographic characterization of a twisted polyaromatic cation radical
  作者：Tushar S. Navale、Linyi Zhai、Sergey V. Lindeman、Rajendra Rathore

  DOI：10.1039/b903133b

  日期：——

  The isolation and X-ray crystal structure determination of octamethoxydibenzochrysene () cation radical together with DFT calculations allow us to delineate evidence that the complex structural changes (i.e. elongation and shortening of various bonds) in a polyaromatic hydrocarbon can be predicted based on the positioning of the largest bonding and antibonding character of the HOMO.

  八甲氧基二苯并芴（）阳离子自由基的分离和X射线晶体结构测定以及DFT计算使我们能够描述证据，表明可以基于以下位置预测聚芳烃中复杂的结构变化（即各种键的伸长和缩短）： HOMO的最大粘结和反粘结特性。
• 易溶性ジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセン誘導体
  申请人：学校法人 龍谷大学

  公开号：JP2022087523A

  公开（公告）日：2022-06-13

  【課題】有機溶媒に溶けやすくする４つ以上の置換基と、反応させやすくする４つ以上の位置に選択的にハロゲノ基を有するジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセン誘導体を提供する。【解決手段】アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルカノイル基、アルケノイル基、アルキノイル基、ポリオキシアルキレン基および／または水酸基からなる群から選択される置換基を４個以上と、ハロゲノ基を４個有するジベンゾ［ｇ，ｐ］クリセン誘導体。【選択図】 なし
• Regio-defined syntheses of tetra-brominated dibenzo[g,p]chrysene scaffolds with high solubility
  作者：Yoshino Fujii、Tomoyuki Maruyama、Ryuhei Akasaka、Kazuki Sakao、Shugo Tokai、Yuta Taguchi、Yasuhiro Matsumoto、Shinsuke Kamiguchi、Naoki Yoshida、Tetsuo Iwasawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152758

  日期：2021.2

  Regio-defined syntheses of tetra-brominated dibenzo[g,p]chrysene (DBC) derivatives are described, with a description of different patterns of the four-bromine-positions. These derivatives were designed with two features: one is installation of butyl groups for being processable in solution-phase, and the other is attachment of bromine atoms for being variable. Thus, these brominated devices would enable

  描述了四溴二苯并[ g，p ] ch（DBC）衍生物的区域定义合成方法，并描述了四溴位置的不同模式。这些衍生物的设计具有两个特征：一个是安装丁基基团以使其可在溶液相中加工，另一个是连接溴原子以使其可变。因此，这些溴化装置将使我们能够实现面向多样性的溶液可加工DBC衍生物的制备。
• Investigations on isomerization and rearrangement of polycyclic arenes under oxidative conditions – Anodic versus reagent-mediated reactions
  作者：Sebastian B. Beil、Peter Franzmann、Timo Müller、Maximilian M. Hielscher、Tobias Prenzel、Dennis Pollok、Nicole Beiser、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1016/j.electacta.2019.02.041

  日期：2019.4

  formation of fused arenes. High chemoselectivity was achieved under anodic conditions, and a reagent-induced selectivity was observed by comparison with results of MoCl5-mediated reactions. Polycyclic arenes like phenanthrenes, triphenylenes, chrysenes, or helicenes were selectively obtained in yields up to 87% and in some cases unusual rearrangements were crucial for the product formation.

  活性钼阳极上的有机电转化可形成熔融的芳烃。在阳极条件下实现了高化学选择性，并且通过与MoCl 5介导的反应结果进行比较，观察到了试剂诱导的选择性。多环芳烃如菲，苯并菲，菊酯或螺旋烯的收率高达87％，是有选择地获得的，在某些情况下，异常的重排对于产物的形成至关重要。