2-(4-fluorophenyl)-5-methylindolizine | 2992-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-methylindolizine
• 英文别名: 2-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-indolizine；2-(4-Fluor-phenyl)-5-methyl-indolizin
• CAS: 2992-75-8
• 化学式: C₁₅H₁₂FN
• 分子量: 225.265
• InChiKey: HACVRWBZOILCBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-methylindolizine
  参考文献：
  名称：

  钌-NHC催化的吲哚嗪不对称加氢：吲哚唑烷生物碱的获得

  摘要：

  越过N桥！钌/ N-杂环卡宾（NHC）络合物可作为取代吲哚嗪和1,2,3-三唑并[1,5- a ]吡啶的高产率，完全区域选择性和不对称氢化的催化剂。该方法应使带有N桥头的双环产物易于获得，该花环出现在所有天然生物碱的25％至30％中。

  DOI：

  10.1002/anie.201302218

文献信息

• 2-ARYLPYRROCOLINES AND 2-ARYLPYRIMIDAZOLES
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、PIERRE JACQUIGNON、NG. D. XUONG、DENISE LAVIT

  DOI：10.1021/jo01373a021

  日期：1954.8
• Ruthenium-NHC-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Indolizines: Access to Indolizidine Alkaloids
  作者：Nuria Ortega、Dan-Tam D. Tang、Slawomir Urban、Dongbing Zhao、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201302218

  日期：2013.9.2

  complex serves as the catalyst for the high‐yielding and completely regioselective and asymmetric hydrogenation of substituted indolizines and 1,2,3‐triazolo‐[1,5‐a]pyridines. This method should provide ready access to bicyclic products bearing an N‐bridgehead, a motif appearing in 25–30 % of all naturally occurring alkaloids.

  越过N桥！钌/ N-杂环卡宾（NHC）络合物可作为取代吲哚嗪和1,2,3-三唑并[1,5- a ]吡啶的高产率，完全区域选择性和不对称氢化的催化剂。该方法应使带有N桥头的双环产物易于获得，该花环出现在所有天然生物碱的25％至30％中。