2,2-Bis-((E)-penta-2,4-dienyl)-malonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Bis-((E)-penta-2,4-dienyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2,2-bis(penta-2,4-dienyl)propanedioate
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: JQSNUHYDFZVEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六正丁基二锡 、 2,2-Bis-((E)-penta-2,4-dienyl)-malonic acid diethyl ester 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Obora, Yasushi; Tsuji, Yasushi; Kakehi, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 599 - 608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereodefined Construction of Trisubstituted Alkenes by Direct Coupling Reaction of Allylating Agents, Alkynes, and Organoboranes
  作者：Masahiro Fukushima、Daiki Takushima、Hideaki Satomura、Gen Onodera、Masanari Kimura

  DOI：10.1002/chem.201201138

  日期：2012.6.25

  Tandem reaction: The Pd‐catalyzed three‐component coupling reaction of an allylic alcohol, terminal alkyne, and organoborane to give (E)‐1‐substituted 2‐alkyl‐1,4‐pentadienes, involving geminal allylation and alkylation at the acetylenic terminal carbon, is described. Bis‐diene undergoes a similar multicomponent coupling reaction with acetylene and organoborane, involving cyclization of bis‐π‐allylpalladium

  串联反应：钯催化的烯丙醇，末端炔烃和有机硼烷的三组分偶联反应，得到（E）-1取代的2-烷基-1,4-戊二烯，涉及乙炔末端的双键烯丙基化和烷基化描述了碳。双二烯与乙炔和有机硼烷进行类似的多组分偶联反应，涉及双-π-烯丙基钯的环化反应，形成具有良好区域和立体选择性的反式-烯丙基戊二烯基环状和杂环化合物（请参见方案）。
• Intramolecular photoinduced diene-diene cyaloadditions: a selective method for the synthesis of complex eight-membered rings and polyquinanes
  作者：Paul A. Wender、Carlos R. D. Correia

  DOI：10.1021/ja00242a053

  日期：1987.4
• Obora, Yasushi; Tsuji, Yasushi; Kakehi, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 599 - 608
  作者：Obora, Yasushi、Tsuji, Yasushi、Kakehi, Takeshi、Kobayashi, Mitsunari、Shinkai, Yoshihisa、et al.

  DOI：——

  日期：——