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2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-difluoroquinazolin-4(3H)-one | 1610379-53-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-difluoroquinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-(6-Bromopyridin-2-yl)-5,7-difluoroquinazolin-4(3H)-one;2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-difluoro-3H-quinazolin-4-one
2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-difluoroquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1610379-53-7
化学式
C13H6BrF2N3O
mdl
——
分子量
338.111
InChiKey
QWPCCNMHOILYFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-difluoroquinazolin-4(3H)-onesodium methylate二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以to provide the title compound (970 mg, 89%) as an off-white solid的产率得到2-(6-bromopyridin-2-yl)-7-fluoro-5-methoxyquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amines as bromodomain inhibitors
    摘要:
    本公开涉及化合物,这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能,并且它们在治疗中的使用。
    公开号:
    US09073878B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,6-二氟苯甲酰胺6-溴吡啶-2-甲醛对甲苯磺酸sodium hydrogensulfite 作用下, 反应 48.0h, 以15%的产率得到2-(6-bromopyridin-2-yl)-5,7-difluoroquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及一些化合物,这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能,并且它们在治疗中的应用。
    公开号:
    US20140142102A1
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文献信息

  • US9073878B2
    申请人:——
    公开号:US9073878B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • US9278940B2
    申请人:——
    公开号:US9278940B2
    公开(公告)日:2016-03-08
  • CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:Fairfax David John
    公开号:US20140142102A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
    本公开涉及一些化合物,这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能,并且它们在治疗中的应用。
  • Cyclic amines as bromodomain inhibitors
    申请人:Fairfax David John
    公开号:US09073878B2
    公开(公告)日:2015-07-07
    The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
    本公开涉及化合物,这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能,并且它们在治疗中的使用。
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