p-H2NC6H4Snn-Bu3 | 191980-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-H2NC6H4Snn-Bu3
• CAS: 191980-51-5
• 化学式: C₁₈H₃₃NSn
• 分子量: 382.177
• InChiKey: FMDJOKUDYCJLGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-H2NC6H4Snn-Bu3 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于诊断或治疗表达前列腺特异性膜抗原肿瘤的新型核素标记巯基衍生物及其应用

  摘要：

  本申请提供用于诊断或治疗表达前列腺特异性膜抗原的癌症的标记抑制剂，所述抑制剂为通式Ⅰ所示化合物#imgabs0#或通式II所示化合物#imgabs1#或通式III所示化合物#imgabs2#或其旋光异构体、药学上可接受的盐和/或溶剂化物，本申请还提供它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在治疗中作为治疗表达PSMA癌症的用途。

  公开号：

  CN117430537A
• 作为产物：
  描述：

  六正丁基二锡 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-H2NC6H4Snn-Bu3
  参考文献：
  名称：

  用于诊断或治疗表达前列腺特异性膜抗原肿瘤的新型核素标记巯基衍生物及其应用

  摘要：

  本申请提供用于诊断或治疗表达前列腺特异性膜抗原的癌症的标记抑制剂，所述抑制剂为通式Ⅰ所示化合物#imgabs0#或通式II所示化合物#imgabs1#或通式III所示化合物#imgabs2#或其旋光异构体、药学上可接受的盐和/或溶剂化物，本申请还提供它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在治疗中作为治疗表达PSMA癌症的用途。

  公开号：

  CN117430537A

文献信息

• Synthesis of organotrialkylstannanes. The reaction between organic halides and hexaalkyldistannanes in the presence of palladium complexes
  作者：Hormoz Azizian、Colin Eaborn、Alan Pidcock

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84615-x

  日期：1981.7

  give YC6H4CH2SnR3 for (a) R = n-Bu, Y = H, m-OMe, p-OMe, m-Cl, m-CN, and m-NO2, and (b) R = Me, Y = m-Cl, m-CN, p-CN and m-NO2. These reactions are of special value as preparative procedures in cases in which Grignard or organolithium reagents cannot be used. Allyl chloride and bromide were likewise shown to react with (n-Bu3Sn)2 to give CH2CHCH2SnBu3, but n-BuCl and n-BuBr gave only a trace of n-Bu4Sn

  在[Pd（PPh 3）]存在下，芳基卤化物YC 6 H 4 X（X = Br或I）与二萘烷（R 3 Sn）2（R = n-Bu或Me）在甲苯中反应。4 ]或[PDBR 2（PPH 3）2 ]，得到化合物YC 6 ħ 4 SNR 3用于：（a）R =正丁基，Y = H，p-OME，ö -Me，p -Me，米- Cl，p -Cl，m -CN，p -COCH 3和m -NO 2和（b）R = Me，Y = H，p -OMe，p -Me，p -CN，p -COCH 3，m -NO 2和p -NO 2。苄基卤YC 6 ħ 4 CH 2 X（X = Cl或Br）类似地得到YC 6 ħ 4 CH 2 SNR 3用于：（a）R =正丁基，Y = H，米-OMe，p -OMe，米- Cl，m -CN和m -NO 2，以及（b）R = Me，Y = m -Cl，m-CN，p -CN和m -NO 2。在不能使用
• Palladium(0)-Catalyzed Preparation of 4-Arylpyrazoles
  作者：José Elguero、Carlos Jaramillo、Carmen Pardo

  DOI：10.1055/s-1997-1230

  日期：1997.5

  A general method for the palladium(0)-catalyzed preparation of 4-arylpyrazoles 2, by coupling of either 4-halopyrazoles 3 with arylstannanes 4 or 4-tributylstannyl-1-tritylpyrazole 5 with aryl iodides 6, is reported. Deprotection of trityl and/or methyl groups in compounds 2 led to N-unsubstituted 4-arylpyrazoles 1.

  本报告介绍了一种在钯（0）催化下制备 4-芳基吡唑 2 的一般方法，该方法通过 4-卤吡唑 3 与芳基锡烷 4 或 4-三丁基锡烷-1-三苯甲基吡唑 5 与芳基碘化物 6 的偶联制备 4-芳基吡唑 2。对化合物 2 中的三丁基和/或甲基进行脱保护处理，可得到 N-未取代的 4-芳基吡唑 1。
• Synthesis and biological evaluation of 9-substituted tetracycline derivatives
  作者：Darrell J Koza、Yaw A Nsiah

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00369-4

  日期：2002.8

  The synthesis of 9-substituted tetracycline derivatives has been accomplished by the reaction of C9 diazonium tetrafluoroborate tetracycline salts with organotin reagents under modified Stille coupling conditions. Several of these unreported derivatives show promising in vitro biological activity against tetracycline resistant and antibiotic resistant bacteria.

  9-取代的四环素衍生物的合成已通过在改良的Stille偶联条件下使C9重氮四氟硼酸盐四环素盐与有机锡试剂反应来完成。这些未报道的衍生物中的几种显示出对四环素抗性和抗生素抗性细菌有希望的体外生物学活性。
• Synthesis and evaluation of novel radioiodinated PSMA targeting ligands for potential radiotherapy of prostate cancer
  作者：Xinyue Yao、Zhihao Zha、Karl Ploessl、Seok Rye Choi、Ruiyue Zhao、David Alexoff、Lin Zhu、Hank F. Kung

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115319

  日期：2020.3

  Radioligand therapy (RLT) using prostate-specific membrane antigen (PSMA) targeting ligands is an attractive option for the treatment of Prostate cancer (PCa) and its metastases. We report herein a series of radioiodinated glutamate-urea-lysine-phenylalanine derivatives as new PSMA ligands in which L-tyrosine and L-glutamic acid moieties were added to increase hydrophilicity concomitant with improvement of in vivo targeting properties. Compounds 8, 15, 19a/19b and 23a/23b were synthesized and radiolabeled with I-125 by iododestannylation. All iodinated compounds displayed high binding affinities toward PSMA (IC50 = 1-13 nM). In vitro cell uptake studies demonstrated that compounds containing an L-tyrosine linker moiety (8, 15 and 19a/19b) showed higher internalization than MIP-1095 and 23a/23b, both without the L-tyrosine linker moiety. Biodistribution studies in mice bearing PC3-PIP and PC3 xenografts showed that [I-125]8 and [I-125]15 with higher lipophilicity exhibited higher nonspecific accumulations in the liver and intestinal tract, whereas [I-125]19a/19b and [I-125]23a/23b containing additional glutamic acid moieties showed higher accumulations in the kidney and implanted PC3-PIP (PSMA+) tumors. [I-125]23b displayed a promising biodistribution profile with favorable tumor retention, fast clearance from the kidney, and 2-3-fold lower uptake in the liver and blood than that observed for [I-125]MIP-1095. [I-125/131]23b may serve as an optimal PSMA ligand for radiotherapy treatment of prostate cancer over-expressing PSMA.
• 用于诊断或治疗表达前列腺特异性膜抗原肿瘤的新型核素标记巯基衍生物及其应用
  申请人：南京医科大学

  公开号：CN117430537A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本申请提供用于诊断或治疗表达前列腺特异性膜抗原的癌症的标记抑制剂，所述抑制剂为通式Ⅰ所示化合物#imgabs0#或通式II所示化合物#imgabs1#或通式III所示化合物#imgabs2#或其旋光异构体、药学上可接受的盐和/或溶剂化物，本申请还提供它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在治疗中作为治疗表达PSMA癌症的用途。