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5-tributylstannanyl-indan-1-one
5-tributylstannanyl-indan-1-one | 154122-34-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-tributylstannanyl-indan-1-one
英文别名
5-tributylstannyl-1-indanone;5-tributylstannyl-2,3-dihydroinden-1-one
CAS
154122-34-6
化学式
C
21
H
34
OSn
mdl
——
分子量
421.21
InChiKey
MGYFCIYCTAVVSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.87
重原子数:
23
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
5-tributylstannanyl-indan-1-one
在
吡啶
、
氯化亚砜
、 sodium borohydrid 作用下, 以
1,4-二氧六环
、 methanol (MeOH) 、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
甲苯
为溶剂, 生成 2-butyl-5-chloro-1-{5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-indan-1-yl}-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Angiotensin II receptor antagonists
摘要:
本发明涉及公式Ar-W-Het的新型杂环衍生物,其中Ar,W和Het如下所定义,以及相关化合物,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物作为对哺乳动物中血管紧张素II作用的调节剂的用途。本发明的化合物在治疗和预防高血压、青光眼、肾脏疾病、充血性心力衰竭、认知功能障碍以及其他血管紧张素II作用涉及的疾病中具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物的方式在哺乳动物中抑制血管紧张素II的方法。
公开号:
US05338740A1
作为产物:
描述:
5-溴茚酮
、
六正丁基二锡
在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 2.0h, 以1.20 g的产率得到5-tributylstannanyl-indan-1-one
参考文献:
名称:
Fused pyridine derivatives
摘要:
目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物(I): (其中,R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环;B代表其药学上可接受的盐或其水合物,是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物,特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。
公开号:
US06340759B1
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