摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-methyl 2-carbomethoxy-4-nitro-3-(4-methoxy-phenyl)-butyrate | 761434-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-methyl 2-carbomethoxy-4-nitro-3-(4-methoxy-phenyl)-butyrate
英文别名
dimethyl (R)-2-(1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)malonate;dimethyl 2-(2-nitro-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl)malonate;dimethyl 2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]propanedioate
(R)-methyl 2-carbomethoxy-4-nitro-3-(4-methoxy-phenyl)-butyrate化学式
CAS
761434-50-8
化学式
C14H17NO7
mdl
——
分子量
311.291
InChiKey
SODLTWNUTJKLEG-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-methyl 2-carbomethoxy-4-nitro-3-(4-methoxy-phenyl)-butyrate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 二苯基膦叠氮化物三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 9.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Discovery of BMS-986235/LAR-1219: A Potent Formyl Peptide Receptor 2 (FPR2) Selective Agonist for the Prevention of Heart Failure
    摘要:
    Formyl peptide receptor 2 (FPR2) agonists can stimulate resolution of inflammation and may have utility for treatment of diseases caused by chronic inflammation, including heart failure. We report the discovery of a potent and selective FPR2 agonist and its evaluation in a mouse heart failure model. A simple linear urea with moderate agonist activity served as the starting point for optimization. Introduction of a pyrrolidinone core accessed a rigid conformation that produced potent FPR2 and FPR1 agonists. Optimization of lactam substituents led to the discovery of the FPR2 selective agonist 13c, BMS-986235/LAR-1219. In cellular assays 13c inhibited neutrophil chemotaxis and stimulated macrophage phagocytosis, key end points to promote resolution of inflammation. Cardiac structure and functional improvements were observed in a mouse heart failure model following treatment with BMS-986235/LAR-1219.
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b02101
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛 在 C121H136N8O8(4+)*4Br(1-)三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (R)-methyl 2-carbomethoxy-4-nitro-3-(4-methoxy-phenyl)-butyrate
    参考文献:
    名称:
    基于金鸡纳生物碱的手性催化剂可作为高效多功能有机催化剂,用于将丙二酸酯不对称共轭加成到硝基烯烃中†
    摘要:
    制备了新的用作有机催化剂的季戊四醇四溴化物基手性季铵盐(7a和7b),并将其用作在温和的反应条件下(例如较低的碱和重金属的浓度)各种硝基烯烃和Michael供体(丙二酸酯)之间的对映选择性Michael加成反应的有机催化剂。催化剂和室温,化学收率非常好(高达97%)和ee的化学收率(高达99%)。
    DOI:
    10.1039/c5ob01351h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chiral Cobalt(III) Tris(1,2-diamine) Catalysts That Incorporate Nitrogenous Base Containing Anions for the Bifunctional Activation of Nucleophiles and Electrophiles in Enantioselective Addition Reactions
    作者:Connor Q. Kabes、Reagan F. Lucas、Jack H. Gunn、John A. Gladysz
    DOI:10.1021/acscatal.1c01883
    日期:2021.7.2
    The lipophilic diastereomeric cobalt complexes Λ or Δ-[Co((S,S)-dpen)3]3+ 2Cl–BArf– (Λ or Δ-(S,S)-23+ 2Cl–BArf–; dpen/BArf– = 1,2-diphenylethylenediamine/B(3,5-C6H3(CF3)2)4–) catalyze a number of enantioselective C–H bond addition reactions in the presence of aliphatic tertiary amines, but pyridine and N,N-dimethylaniline are much less effective. However, when these bases are incorporated into counter
    亲脂性非对映配合物 Λ 或 Δ-[Co(( S , S )-dpen) 3 ] 3+ 2Cl – BAr f – (Λ 或 Δ-( S , S )- 2 3+ 2Cl – BAr f – ; dpen /BAr f – = 1,2-二苯基乙二胺/B(3,5-C 6 H 3 (CF 3 ) 2 ) 4 – ) 在脂肪族叔胺存在下催化许多对映选择性的 C–H 键加成反应,但吡啶和N ,N-二甲基苯胺的效果要差得多。然而,当这些碱以 Λ 或 Δ-( S , S )- 2 3+ 4 – Cl – BAr f – 的形式结合到抗衡阴离子 ( 4 – ) 中时,可以实现高度对映选择性的双功能催化剂。烟酸盐、异烟酸盐、相关磺酸盐和N , N-二甲氨基苯甲酸酯是有效的。6-氯烟酸盐提供较慢的速率和较低的ee值,而6-氨基烟酸盐提供较快的速率和较高的ee值。6-甲基、2-甲氧基和未取代的类似物提供中间结果
  • Novel carbohydrate-based thioureas as organocatalysts for asymmetric michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroolefins
    作者:Róbert Rončák、Monika Tvrdoňová、Jozef Gonda、Ján Elečko
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131339
    日期:2020.7
    A series of novel carbohydrate-derived thioureas were synthesized and examined as catalysts for the asymmetric Michael addition of symmetrical 1,3-dicarbonyl compounds, including dimethyl malonate, to several trans-β-nitrostyrenes. High enantioselectivities (up to 94% ee) as well as high yields (up to 98%) were attained using a bifunctional organocatalyst bearing a cinchona-based alkaloid unit.
    一系列新颖的碳水化合物衍生的硫脲的合成和研究作为催化剂用于不对称迈克尔加成对称1,3-二羰基化合物,包括丙二酸二甲酯,对几个反式- β -nitrostyrenes。使用带有鸡纳生物碱单元的双功能有机催化剂,可以获得高对映选择性(最高94%ee)和高产率(最高98%)。
  • Novel Cinchona-Aminobenzimidazole Bifunctional Organocatalysts
    作者:Lei Zhang、Myoung-Mo Lee、Soo-Mi Lee、Jihye Lee、Maosheng Cheng、Byeong-Seon Jeong、Hyeung-geun Park、Sang-sup Jew
    DOI:10.1002/adsc.200900787
    日期:2009.12
    e with C(9S)-aminodihydroquinine or C(9R)-aminodihydroquinidine and successively applied to the Michael addition of dimethyl malonate to nitroolefins as very efficient chiral Lewis acid bifunctional organocatalysts (up to >99% ee).
    通过将5,7-双(三甲基)-2-氯苯并咪唑与C(9 S)-基二氢奎宁或C(9 R)-基二氢奎尼丁偶联,制备出高效的鸡纳衍生的手性2-氨基苯并咪唑催化剂,并将其依次用于迈克尔加成反应丙二酸二甲酯转化为硝基烯烃,是非常有效的手性路易斯酸双官能有机催化剂(ee高达99%以上)。
  • Multisite Organic-Inorganic Hybrid Catalysts for the Direct Sustainable Synthesis of GABAergic Drugs
    作者:Antonio Leyva-Pérez、Pilar García-García、Avelino Corma
    DOI:10.1002/anie.201403049
    日期:2014.8.11
    Multisite organic–inorganic hybrid catalysts have been prepared and applied in a new general, practical, and sustainable synthetic procedure toward industrially relevant GABA derivatives. The domino sequence is composed of seven chemical transformations which are performed in two one‐pot reactions. The method produces both enantiomeric forms of the product in high enantiopurity as well as the racemate
    已经制备了多位有机-无机杂化催化剂,并将其用于工业相关的GABA生物的新的通用,实用和可持续的合成程序中。多米诺骨牌序列由七个化学转化组成,这些转化在两个单罐反应中进行。该方法在单个柱纯化步骤后既以高对映体纯度生产产物的对映体形式,又以高收率生产外消旋体。该协议重点介绍了主要的工艺强化,催化剂可回收性和低废物产生的问题。
  • In situ preparation of a multifunctional chiral hybrid organic–inorganic catalyst for asymmetric multicomponent reactions
    作者:Pilar García-García、Alexandre Zagdoun、Christophe Copéret、Anne Lesage、Urbano Díaz、Avelino Corma
    DOI:10.1039/c3sc22310h
    日期:——
    A chiral mesoporous organosilica material incorporating a urea based-cinchona derivative and propylamine groups was prepared by a co-condensation method. The multisite solid catalyst efficiently promoted the asymmetric multicomponent reaction of aldehydes, malonates and nitromethane.
    一种具有手性的中孔有机材料通过共凝聚方法制备,材料中包含基于尿素凤花衍生物丙胺基团。该多位点固体催化剂有效促进了醛类马来酸酯和亚硝基甲烷的非对称多组分反应。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯