(η6-butylbenzene)Cr(CO)3 | 32762-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-butylbenzene)Cr(CO)3
• 英文别名: Butylbenzene;carbon monoxide;chromium
• CAS: 32762-28-0
• 化学式: C₁₃H₁₄CrO₃
• 分子量: 270.248
• InChiKey: VWKVFEATHCOFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-butylbenzene)Cr(CO)3 、 正丁基锂 生成 叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  CARD R. J.; TRAHANOVSKY W. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2560-2566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁苯 、 六羰基铬 以 not given 为溶剂， 以65%的产率得到(η6-butylbenzene)Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen �ber ein ?Kriterium f�r die Aromatizit�t?: Die Konzentrationsabh�ngigkeit der molaren magnetischen Drehung

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00910232

文献信息

• Intervention by an η⁶-Organochromium Moiety Switches Chemoselectivity in Palladium-Catalyzed Reactions with Trialkyltin Compounds
  作者：Damien Prim、Jean-Philippe Tranchier、René Chavignon、Françoise Rose-Munch、Eric Rose

  DOI：10.1021/om010004s

  日期：2001.4.1

  The reaction of (chloroarene)tricarbonylchromium with hexaalkylditin under palladium catalysis does not proceed by the expected Stille reaction with addition of an SnR3 group but, instead, affords alkylarene complexes via a postulated chromium-assisted alkyl migration.

  在钯催化下，（氯亚芳基）三羰基铬与六烷基二锡的反应不会通过添加SnR 3基团的预期Stille反应进行，而是通过假定的铬辅助烷基迁移提供了烷基亚芳基配合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.2, page 190 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of arene metal carbonyls
  申请人：UNION CARBIDE CORP

  公开号：US02993922A1

  公开（公告）日：1961-07-25
• Intramolecular vibrational relaxation in<i>n</i>‐alkyl benzene chromium tricarbonyls: State selective production of chromium atoms
  作者：Jeanne M. Hossenlopp、Brian Samoriski、Dan Rooney、J. Chaiken

  DOI：10.1063/1.450954

  日期：1986.9.15

  We have measured one color multiphoton dissociation/ionization (MPD/MPI) spectra for a series of n-alkyl substituted arene chromium tricarbonyls (ACTs). Our data indicate that intramolecular vibrational relaxation (IVR) rates for methyl, ethyl, and propyl ACTs increase relative to the benzene analog in the ratio of 3:6:34. In contrast, the net relaxation rates of the p-xylene (dimethyl) and mesitylene (trimethyl) analogs are two and three times faster than benzene, respectively. The behavior of these latter analogs probably also reflects differences in electronic structure relative to the benzene ACT. Taken with the results of experiments on other analogs and the independently obtained results on the uncomplexed arenes, we have found a strong correlation between the presence of low frequency vibrations and the rate of IVR. The rate of IVR determines the distribution of neutral chromium atoms formed by MPD of the n-alkyl ACTs.