4,4-cimethylcyclohex-1-ene-1-carboxylic acid | 854720-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-cimethylcyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4,4-dimethyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid；4,4-Dimethyl-cyclohex-1-encarbonsaeure；4,4-Dimethylcyclohex-1-ene-1-carboxylic acid；4,4-dimethylcyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 854720-02-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: OXCYCTSYDXQETH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-cimethylcyclohex-1-ene-1-carboxylic acid 生成 (4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  萜烯环化反应

  摘要：

  考察了孤甲基和双二甲基乙基（所有脂肪族天然萜烯化合物中都包含）对酸催化环化的影响。为此，制备了香叶基和lavandulyl系列的萜烯样物质，其中完全或部分不存在这些取代基。研究了这些物质在已证明有利于相应的正常萜烯化合物闭环的条件下的行为。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390515
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 在 铂 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4,4-cimethylcyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tichy,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 1436 - 1447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemo- and Regioselective Synthesis of Acyl-Cyclohexenes by a Tandem Acceptorless Dehydrogenation-[1,5]-Hydride Shift Cascade
  作者：Lewis B. Smith、Roly J. Armstrong、Daniel Matheau-Raven、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1021/jacs.9b12296

  日期：2020.2.5

  acceptorless dehydrogenation of the diol followed by a redox-neutral cascade process, which is independent of the iridium catalyst. Deuterium labeling studies established that the key step of this cascade involves a novel base-mediated [1,5]-hydride shift. The cyclohexenyl ketone products could readily be cleaved under mildly acidic conditions to access a range of valuable substituted cyclohexene derivatives

  描述了一种从五甲基苯乙酮和 1,5-二醇中获得取代的酰基环己烯的原子经济方法。该过程由铱 (I) 催化剂与庞大的富电子膦配体 (CataCXium A) 共同催化，该配体有利于无受体脱氢反应，而不是共轭还原成相应的环己烷。该反应产生水和氢气作为唯一的副产物，并且可以使用该方法以非常高的产率合成范围广泛的官能化酰基环己烯产物。进行了一系列对照实验，结果表明该过程是由二醇的无受体脱氢引发的，然后是氧化还原中性级联过程，该过程与铱催化剂无关。氘标记研究表明，该级联的关键步骤涉及一种新型碱介导的 [1,5]-氢化物转移。环己烯基酮产物在弱酸性条件下很容易裂解，以获得一系列有价值的取代环己烯衍生物。
• �ber einige ?-Cyclolavandulyl-Verbindungen
  作者：A. Brenner、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19520350527

  日期：1952.8.1

  (A) Aus γ-Cyclolavandulol wurde über β-Cyclolavandulal β-Cyclolavandulyliden-aceton, ein mit dem β-Ionon verwandtes Keton hergestellt.

  （A）γ-环戊香草醛，β-环戊香草醛，β-环戊二烯丙基丙酮，β-离子verwandtes Keton hergestellt茴香醚（Ausγ-Cyclolavandulolwurdeüberβ-Cyclolavandulalβ-Cyclolavandulyliden-aceton）。
• STEREOSTRUCTURE OF DNA RECOMBINATION REPAIR ENZYME AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：Riken

  公开号：EP1452590A1

  公开（公告）日：2004-09-01

  A crystal of DNA recombination/repair protein, Rad52 protein is prepared and the three-dimensional structure thereof is determined by X-ray crystallography with the use of the same. The obtained three-dimensional structure of Rad52 protein can be used for screening a variety of mutant enzymes or compounds which binds to the enzyme complex. The mutant Rad52 protein complex, or the compound that binds to the complex so as to modulate the DNA recombinational repairing activity, which are screened by the method of the present invention, can be used for diagnosis and treatment of diseases induced by DNA damages, and detection of the DNA recombinational repairing activity in vivo. Moreover, these substances are usable in drug discovery targeting to Rad52, and gene transfer to a specific site by homologous recombination, etc.

  制备了 DNA 重组/修复蛋白 Rad52 蛋白的晶体，并利用 X 射线晶体学确定了其三维结构。获得的 Rad52 蛋白三维结构可用于筛选各种突变酶或与酶复合物结合的化合物。通过本发明方法筛选出的突变型 Rad52 蛋白复合物，或与该复合物结合从而调节 DNA 重组修复活性的化合物，可用于诊断和治疗由 DNA 损伤诱发的疾病，以及检测体内 DNA 重组修复活性。此外，这些物质还可用于以 Rad52 为靶点的药物研发，以及通过同源重组将基因转移到特定位点等。
• Der Einfluss der Substituenten auf die Cyclisation der Terpene
  作者：R. Helg、F. Zobrist、A. Lauchenauer、K. Brack、A. Caliezi、D. Stauffacher、E. Zweifel、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19560390515

  日期：——

  all aliphatic natural terpene compounds) on the acidcatalyzed cyclization is examined. For this purpose, terpenelike model substances of the geranyl and the lavandulyl series are prepared, in which these substituents are entirely or partly absent. The behaviour of these substances under conditions which have been proved favorable for ring closure of the corresponding normal terpene compounds has been

  考察了孤甲基和双二甲基乙基（所有脂肪族天然萜烯化合物中都包含）对酸催化环化的影响。为此，制备了香叶基和lavandulyl系列的萜烯样物质，其中完全或部分不存在这些取代基。研究了这些物质在已证明有利于相应的正常萜烯化合物闭环的条件下的行为。
• Tichy,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 1436 - 1447
  作者：Tichy,M. et al.

  DOI：——

  日期：——