(+/-)-2-Nitrobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen | 58790-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (+/-)-2-Nitrobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen
• 英文别名: 2-nitrobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaene；2-Nitro-1.6-methano<10>annulen；(+/-)-2-Nitrobicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaen；Qpylwrsgdjceez-uhfffaoysa-；2-nitrobicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
• CAS: 58790-18-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: QPYLWRSGDJCEEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-Nitrobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以16%的产率得到2-Brom-10-nitro-bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen
  参考文献：
  名称：

  1,6-甲氧基[10]环烯衍生物的亲电取代反应

  摘要：

  1,6-甲醇 [10] 环烯衍生物 7、8、10、12、13、14 和 15 是通过各种亲电取代反应获得的，并进行详细的仪器分析以阐明化学结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211221
• 作为产物：
  描述：

  双环[4.4.1]十一碳-1(10),2,4,6,8-五烯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 nitronium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到(+/-)-2-Nitrobicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen
  参考文献：
  名称：

  Neidlein, Richard; Lautenschlaeger, Gabriele, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 493 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitro-1,6-methano[10]annulenes
  作者：S. Ostrowski、R. J. Moritz、B. Mudryk

  DOI：10.1007/bf00813207

  日期：1995.4

  The 2- and 3-nitro-1,6-methano[10]annulenes and their 11,11-difluoro derivatives react with carbanions bearing leaving groups at the carbanionic center according to the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) scheme. The analogy between corresponding annulenes and naphthalenes with respect to reactivity is discussed.
• NEIDLEIN, RICHARD;LAUTENSCHLAGER, GABRIELE, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 493-498
  作者：NEIDLEIN, RICHARD、LAUTENSCHLAGER, GABRIELE

  DOI：——

  日期：——
• Ostrowski S., Moritz R. J., Mudryk B., Monatsh. Chem, 126 (1995) N 4, S 447-459
  作者：Ostrowski S., Moritz R. J., Mudryk B.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, RICHARD;LAUTENSCHLAGER, GABRIELE, CHEM.-ZTG, 112,(1988) N 4, 143-144
  作者：NEIDLEIN, RICHARD、LAUTENSCHLAGER, GABRIELE

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, R.;LAUTENSCHLAGER, G., ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 931-934
  作者：NEIDLEIN, R.、LAUTENSCHLAGER, G.

  DOI：——

  日期：——