2-ethylthio-4-chloropyridine | 769163-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethylthio-4-chloropyridine
• 英文别名: 4-Chloro-2-(ethylthio)pyridine；4-chloro-2-ethylsulfanylpyridine
• CAS: 769163-28-2
• 化学式: C₇H₈ClNS
• 分子量: 173.666
• InChiKey: UEXFAFFVUXMUFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylthio-4-chloropyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-2-(ethylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 、 乙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-ethylthio-4-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of Substituted Pyridines via the Vilsmeier-Haack Reaction of Acyclic Ketene-<i>S,S</i>-acetals
  作者：Qun Liu、Dewen Dong、Shaoguang Sun、Yingchun Liu、Yulong Zhao

  DOI：10.1055/s-2004-829547

  日期：——

  A one-pot synthesis of substituted pyridines from acyclic ketene-S,S-acetals containing α-acetyl, α-vinyl or α-ethynyl group via the Vilsmeier-Haack reaction has been developed.

  已经开发出通过 Vilsmeier-Haack 反应从含有 α-乙酰基、α-乙烯基或 α-乙炔基的无环烯酮-S,S-缩醛一锅法合成取代吡啶。
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。