N-(p-tolyl)butane-1-sulfonamide | 57616-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-tolyl)butane-1-sulfonamide
• 英文别名: butane-1-sulfonic acid p-toluidide；Butan-1-sulfonsaeure-p-toluidid；N-(4-methylphenyl)butane-1-sulfonamide
• CAS: 57616-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD05136310
• 分子量: 227.327
• InChiKey: URPVUGRFGFDLBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tolyl)butane-1-sulfonamide 、 乙酰氯 生成 N-acetyl-N-(butane-1-sulfonyl)-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Koszowa, 1959, vol. 57, p. 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基硼酸 、 4-硝基甲苯 在 sodium metabisulfite 、 lithium phosphate 、 氯化胆碱 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到N-(p-tolyl)butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的条件下，通过焦亚硫酸盐介导的硝基芳烃和硼酸交叉偶联直接进行磺酰胺化†

  摘要：

  在无过渡金属的条件下，建立了硝基芳烃，偏亚硫酸氢钠和硼酸的直接多组分磺酰胺化方法，以模块化方式从易于获得的低成本材料中获得各种磺酰胺。无机盐焦亚硫酸钠不仅用作二氧化硫源，而且在磺酰胺化过程中对活化剂和还原剂均起着关键作用。值得注意的是，在这种转化中，深入研究了具有多个杂原子和敏感官能团的天然存在的生物分子和药物，共同提供了多种磺酰胺。进一步的机理研究表明，亚硝基芳烃是关键的中间体，硼酸的活化是转化过程中决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000198

文献信息

• 磺胺类化合物及其无金属催化的构建方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111393336A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明公开了一种如式(I)所示的磺胺类化合物及其合成方法，以硝基芳烃、无机硫试剂和硼酸为反应原料，在碱和添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列磺胺类化合物。本发明无需金属催化和额外的还原剂，以无机硫试剂作为硫源和还原剂，三组分一锅法一步构建得到一系列磺胺类化合物。本发明还公开了所述磺胺类化合物在合成磺胺类药物中的应用。本发明合成方法原料来源广泛、廉价易得；反应操作简单；底物普适性强；经济实用。本发明具有较强的实用价值和广泛的应用前景。
• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20080096928A9

  公开（公告）日：2008-04-24

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选为丙型肝炎病毒（HCV）复制，同时提供了其使用方法。在本发明的一方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：KARP Gary M.

  公开号：US20110268698A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IBES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IBES活性的方法。
• SULFUR STUDIES. XV. THE SYNTHESIS OF ALKANE-SULFONIC ACIDS AND CERTAIN DERIVATIVES^*
  作者：P. H. LATIMER、R. W. BOST

  DOI：10.1021/jo01207a003

  日期：1940.1
• US7973069B2
  申请人：——

  公开号：US7973069B2

  公开（公告）日：2011-07-05