{Pt2} | 15659-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Pt2}
• 英文别名: cis-bis(dibenzyl sulfide)dichloroplatinum(II)；benzylsulfanylmethylbenzene;platinum(2+);dichloride
• CAS: 15659-07-1
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂PtS₂
• 分子量: 694.648
• InChiKey: ZRUDDEVFHARSKH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pt2} 在 氨 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-[Pt(NH3)2(dibenzylsulfide)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Andronov, E. A.; Postnikova, E. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1981, vol. 54, p. 137 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基硫醚 以 乙醇 为溶剂， 生成 {Pt2}
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 144, page 322 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 4-溴-3,3,4,4-四氟丁烯 在 {Pt2} 作用下， 反应 5.0h， 以69.2%的产率得到(4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutyl)methyldichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  3,3,4,4-四氟六-1,5-二烯和4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯的氢化硅烷化

  摘要：

  氟烷基氯硅烷作为合成具有一些独特性质的聚合物材料的起始材料是令人感兴趣的。合成这些化合物最有希望的方法是不饱和衍生物的有机氟氢化硅烷化。然而，关于此类反应研究的文献相当有限。大多数论文中都提到了常见的 Spayer 或 Karsted 催化剂 [1-3]。一个例外是工作 [4]，其中 Ojima 等人。详细描述了由钯、铑和钌配合物催化的 3,3,3-三氟丙烯和五氟苯乙烯的氢化硅烷化。当使用 Rh 和 Ru 催化剂时，反应进行非选择性，排除了它们的实际应用。根据 Farmer 规则，在基于 Pt 配合物的催化剂存在下将氯代硅烷添加到氟代烯烃中以高区域选择性进行。3,3,3-三氟丙烯与甲基二氯硅烷的氢化硅烷化形成了合成已知的具有高耐油和耐燃料性的 SKTFt 橡胶的基础。3,3,4,4,4-五氟丁-1-烯与甲基二氯硅烷的相互作用由[5]中描述的Pt配合物催化。

  DOI：

  10.1134/s1070363210060307

文献信息

• Jensen, K. A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1935, vol. 225, p. 97 - 114
  作者：Jensen, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Loendahl, H., Acta Universitatis Lundensis, Sectio 2: Medica, Mathematica, Scientiae Rerum Naturalium, 1888, vol. 24, # 4, p. 1 - 52
  作者：Loendahl, H.

  DOI：——

  日期：——
• Blomstrand, C. W.; Loendahl, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. 38, p. 512 - 523
  作者：Blomstrand, C. W.、Loendahl, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 270, page 590 - 593
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Platinum(II) complexes of N,N′-di-nbutyldithiooxamide showing a peculiar +NH···Cl− interaction. The crystal and molecular structure of bis-di-nbutyldithiooxamidato-platinum(II)
  作者：Giuseppe Rosace、Giuseppe Bruno、Luigi Monsù Scolaro、Francesco Nicolo'、Sergio Sergi、Santo Lanza

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82884-4

  日期：1993.6

  N,N'-di-butyldithiooxamide, (n)bu2-DTO, reacts in chloroform with neutral complexes of the type cis-PtL2Cl2. When L=bz2S or 1/2COD the tight contact ion pair Pt(H2-(n)bu2-DTO)22+,(Cl-)2} (1) is obtained for any metal to ligand ratio. When L is Me2SO the ion pair (Me2SO)ClPt(H2-(n)bu2-DTO+,(Cl-)} (2) separates in the solid state on adding the ligand to platinum in a 1:1 ratio. This monochelate complex, however, is unstable in chloroformic solution where a symmetrization equilibrium with the corresponding bis-chelate ion pair 1 and the dichloroplatinum starting material can be found. Compound 1 by reaction with pyridine, dipyridine, phenanthroline or similar nitrogen Lewis bases loses one or both HCl molecules so giving Pt(H-(n)bu2-DTO)(H2-(n)bu2-DTO)+,(CL-)} (3) or [Pt(H-(n)bu2-DTO)2] (4), depending on the base concentration. Dissolution of 1 in a basic solvent (DMF, alcohols) leads to the formation of the neutral species 4, which is also formed when a chloroformic solution of 1 undergoes a double phase reaction with the -OH group of H-OH, =Al-OH or =Si-OH. Compound 4 crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c, with a=10.572(2), b=10.748(1), c=12.165(2) angstrom, beta=93.37(2)degrees, V=1379.9(4) angstrom3, Z=2 and D(calc)=1.58 g cm-3 ; the structure was refined to R=0.033 and R(w)=0.038. The [Pt(H-(n)bu2-DTO)2] complex has imposed square-planar geometry about the Pt atom, two thioamide S atoms of the (n)bu2-DTO molecule acting as a chelating ligand. The two crystallographically independent values for the Pt-S bond distance are: Pt-S(1)=2.297(3) angstrom and Pt-S(2)=2.284(2) angstrom, the bond angles are very close to 90-degrees. The deprotonated complex [Pt(H-(n)bu2-DTO)2] (4) restores the ion pair by a double phase reaction with aqueous HCl, while none of the oxoacids is able to give Pt(H2-nbu2-DTO)22+,(Ox-)2} (Ox-=oxoanion). As a consequence, the +N-H...Cl-hydrogen interaction in Pt(H2-(n)bu2-DTO)22+,(Cl-)2} is thought to be crucial in stabilizing the tight ion pair.