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methyl 4-methoxy-3-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoate | 849100-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-methoxy-3-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoate
英文别名
——
methyl 4-methoxy-3-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoate化学式
CAS
849100-06-7
化学式
C15H20O7
mdl
——
分子量
312.32
InChiKey
FTCWVOBQJAXITI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.18
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of natural pulvinic acids based on a ‘[3+2] cyclization–Suzuki cross-coupling’ strategy
    作者:Zafar Ahmed、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2004.12.048
    日期:2005.2
    A number of pulvinic acid natural products were prepared based on Suzuki cross coupling reactions of α-hydroxy-γ-alkylidenebutenolides which are readily available by cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with oxalyl chloride. The formal total synthesis of pulvinic acid, atromentic acid, gomphidic acid and of 4-hydroxypulvinic acid, 4′-hydroxypulvinic acid and iso-gomphidic acid are reported. In
    基于α-羟基-γ-亚烷基丁烯内酯的Suzuki交叉偶联反应,制备了许多pulvinic acid天然产物,其可通过将1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与草酰氯环化而容易地获得。据报道,正式合成了戊二酸,阿托品酸,gomphidic酸和4-羟基pulvinic酸,4'-羟基pulvinic酸和异-gomphidic酸。此外,完成了樟脑酸,异羟肟酸和杂色酸的全部合成。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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