吩嗪及其衍
生物由于活性氧激活了底物的C–H键而被广泛用作核酸裂解剂。但是,氧自由基的扩散限制了它们在以DNA为靶标的无
金属药物中的潜在应用。引入凹槽粘合剂部分(例如聚酰胺)可增强自由基分子的区域稳定性,并降低药物的细胞毒性。在这项工作中,我们描述了聚酰胺改性的
吩嗪-di- N的设计和合成-氧化物作为DNA双链裂解剂。凝胶测定表明,杂合缀合物可以在生理条件下以非随机方式有效地断裂DNA双链。通过足够的光谱实验研究了与DNA的可能结合方式,揭示了杂合
配体与核酸分子之间的弱相互作用。我们的研究结果对凹槽结合杂合分子作为新的人工
核酸酶的设计产生了影响,并可能为开发有效和安全的DNA裂解试剂提供一种策略。