2-(4-氯苯基)-2-(苯基氨基)乙酸乙酯 | 101167-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-2-(苯基氨基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(phenylamino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-anilino-2-(4-chlorophenyl)acetate
• CAS: 101167-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: OADUPRVNNLZOAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene)acetate 、 苯胺 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-(4-氯苯基)-2-(苯基氨基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  水中的S金属盐无金属插入芳胺中

  摘要：

  摘要 近年来，基于类胡萝卜素的N–H插入在C–N键形成方面经历了重大发展。但是，现有方法存在原料不稳定，昂贵的金属催化剂和有机溶剂的问题。在此，已经开发了在无金属条件下将亚砜基鎓盐插入芳基胺中。该方法在温和的温度下使用水作为溶剂，并且适合于结构复杂的生物活性化合物的后期改性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707186

文献信息

• Blue Light‐promoted Carbene Transfer Reactions of Tosylhydrazones
  作者：Yingying Xu、Guanghui Lv、Kaichuan Yan、Hua He、Jianglian Li、Yi Luo、Ruizhi Lai、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1002/asia.202000378

  日期：2020.7

  Metal‐free photochemical carbene‐transfer reactions of tosylhydrazones were developed under blue light irradiation at room temperature. This reaction constructs C−X (X=C, N, O, S) bonds and cyclopropanes from readily available and stable starting materials.

  室温下在蓝光下进行了甲苯磺酰hydr的无金属光化学卡宾转移反应。该反应从容易获得且稳定的起始原料中构建CX（X = C，N，O，S）键和环丙烷。
• Phosphine ligands stabilized Cu(I) catalysts for carbene insertion into the N–H bond
  作者：Kankanala Ramakrishna、Chinnappan Sivasankar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.01.016

  日期：2016.3

  these ligands were less explored relatively for carbene involved reactions owing to the formation of carbene-phosphine ylides. In this report we successfully used three different phosphine stabilized Cu(I) complexes (1–3) as catalysts for chemoselective carbene insertion into the N–H bond of different aromatic amines over the formation of olefin (carbene dimerized product). In order to understand the

  膦配体已与Cu（I）一起成功用于几种催化反应，但由于形成了卡宾膦膦，相对于卡宾涉及的反应，这些配体的研究相对较少。在这份报告中，我们成功地使用了三个不同的膦稳定的Cu（I）复合物（1 - 3）作为在烯烃（卡宾二聚产物）形成过程中将化学选择性卡宾插入不同芳族胺的N–H键的催化剂。为了理解底物的范围，已经使不同的α-重氮酯与大量的胺反应，并且在正常实验条件下，所有反应均产生了相当好的收率（38个实施例）。所有卡宾插入的产物均已通过柱色谱法分离，并使用标准光谱技术进行了充分表征，没有任何歧义。几个对照反应已为了理解在催化剂中所用的膦配体的类型的重要性已进行1 - 3并且发现，如果没有这些催化剂，我们观察到选择性较低（烯烃产物比NH插入产物更多）和低收率。从本研究中可以看出，刚性骨架膦配体将是卡宾化学的更好选择。从当前研究中获得的结果将激发化学家在不久的将来开发出更多的用于卡宾相关反应的新型Cu（I）-膦催化剂，包括不对称形式。
• Orthodontics in the next 100 years: Prediction or speculation?
  作者：Larson R. Kesoa

  DOI：10.1016/s0889-5406(00)70219-8

  日期：2000.5