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2-(4-氯苯基)-2-N-甲基吗啡啉-4-羧酸叔丁酯 | 271245-35-3

中文名称
2-(4-氯苯基)-2-N-甲基吗啡啉-4-羧酸叔丁酯
中文别名
4-Boc-2-(4-氯苯基)-2-甲基吗啉;4-BOC-2-(4-氯苯基)-2-甲基吗啡啉;4-2-(4-氯苯基)-2-甲基吗啡啉
英文名称
2-(4-Chloro-phenyl)-2-methyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
4-Boc-2-(4-chlorophenyl)-2-methylmorpholine;tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-2-methylmorpholine-4-carboxylate
2-(4-氯苯基)-2-N-甲基吗啡啉-4-羧酸叔丁酯化学式
CAS
271245-35-3
化学式
C16H22ClNO3
mdl
MFCD04038528
分子量
311.809
InChiKey
GFOKOPAQAGLVHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.562
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A versatile method for the preparation of 2,2-disubstituted morpholine analogues
    摘要:
    We describe a versatile synthetic method for the preparation of 2,2-disubstituted morpholine analogues. Iodoetherification of 1,1-disubstituted olefin with N-Boc-aminoethanol using NIS proceeded smoothly in a regioselective manner and the following cyclization was accomplished in good yield. We successfully applied this method for the preparation of the key intermediate 2 of tachykinin receptor antagonist. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00016-2
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