(S)-(((4,4-dibromo-2-methylbut-3-en-1-yl)oxy)methyl)benzene | 246219-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(((4,4-dibromo-2-methylbut-3-en-1-yl)oxy)methyl)benzene
• 英文别名: (3S)-1,1-dibromo-3-methyl-5-benzyloxybut-1-ene；(S)-3-benzyloxy-1,1-dibromo-3-methylbut-1-ene；(S)-4-benzyloxy-1,1-dibromo-3-methylbutene；[(2S)-4,4-dibromo-2-methylbut-3-enoxy]methylbenzene
• CAS: 246219-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂O
• 分子量: 334.051
• InChiKey: WGXHVRSCNWISHQ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(((4,4-dibromo-2-methylbut-3-en-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.999 g (90%)的产率得到(S)-(4-benzyloxy-3-methylbut-1-ynyl)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们可用作GnRH的拮抗剂，并且可以用于治疗男性和女性的多种性激素相关和其他疾病。

  公开号：

  US06228867B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-3-(benzyloxy)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-(((4,4-dibromo-2-methylbut-3-en-1-yl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of ( S )-β-methyl-2-aryltryptamine based gonadotropin releasing hormone antagonists

  摘要：

  A practical synthesis of (S)-beta -methyl-2-aryltryptamine based gonadotropin releasing hormone antagonists which features a palladium-catalyzed Larock indole synthesis and a palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura sequence to install the 2-position aryl substituent is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00367-2

文献信息

• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06025366A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公开了化合物的结构式（I）##STR1##及其药用盐，这些化合物可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。
• Addition of Dithiols to Bis-Ynones:  Development of a Versatile Platform for the Synthesis of Polyketide Natural Products
  作者：Helen F. Sneddon、Matthew J. Gaunt、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/ol034248f

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] The conjugate addition of dithiols to bis-ynones generates a versatile masked 1,3,5-triketone platform. These functional units are useful intermediates for the synthesis of oxygen-containing heterocycles commonly found in polyketide natural products. The tetrahydropyranyl fragments of the marine macrolides Lyngbouilloside and Callipeltoside A have been synthesized with use of this

  [反应：见正文]将二硫醇共轭加到双炔酮中可生成通用的掩蔽1,3,5-三酮平台。这些功能单元是合成聚酮天然产物中常见的含氧杂环的有用中间体。海洋大环内酯Lyngbouilloside和Callipeltoside A的四氢吡喃基片段已使用此方法合成。
• The application of a monolithic triphenylphosphine reagent for conducting Ramirez <i>gem</i>-dibromoolefination reactions in flow
  作者：Kimberley A Roper、Malcolm B Berry、Steven V Ley

  DOI：10.3762/bjoc.9.207

  日期：——

  The application of a monolithic form of triphenylphosphine to the Ramirez gem-dibromoolefination reaction using flow chemistry techniques is reported. A variety of gem-dibromides were synthesised in high purity and excellent yield following only removal of solvent and no further off-line purification. It is also possible to perform the Appel reaction using the same monolith and the relationship between the mechanisms of the two reactions is discussed.

  报道了在流动化学技术中应用单体三苯基膦进行Ramirez的gem-二溴烯化反应。通过仅去除溶剂而无需进一步离线纯化，合成了多种高纯度和优良产率的gem-二溴化合物。还可以使用相同的单体进行Appel反应，并讨论了两种反应机制之间的关系。
• Enantioselective Total Synthesis of (+)-Scyphostatin, a Potent and Specific Inhibitor of Neutral Sphingomyelinase
  作者：Tadashi Katoh、Munenori Inoue、Wakako Yokota

  DOI：10.1055/s-2007-965893

  日期：2007.2

  The total synthesis of (+)-scyphostatin, a specific and potent neutral sphingomyelinase inhibitor from a microorganism, was accomplished for the first time starting from D-arabinose and both enantiomers of methyl 3-hydroxy-2-methylpropionate. The method involves (a) stereoselective aldol coupling of a methyl 1,3-dioxolane-4-carboxylate with the Garner aldehyde to establish the asymmetric quaternary

  (+)-scyphosstatin 是一种来自微生物的特异性和有效的中性鞘磷脂酶抑制剂，首次从 D-阿拉伯糖和 3-羟基-2-甲基丙酸甲酯的两种对映异构体开始完成全合成。该方法包括 (a) 1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯与 Garner 醛的立体选择性羟醛偶联，以在 C4 处建立不对称季碳中心，(b) 所得二烯的闭环复分解以构建环己烯环，(c) 乙烯基碘化物和烷基碘化物的 Negishi 偶联以形成必需的三取代的 E-烯烃，(d) 从环己烯链段和三取代的 E-烯烃脂肪酸链段形成酰胺，和 (e) 立体定向由两个链段形成的酰胺的甲磺酸酯形成环氧环。
• Total synthesis of haliclamide
  作者：Suraksha Gahalawat、Satyendra Kumar Pandey

  DOI：10.1039/c6ob01775d

  日期：——

  A stereoselective approach for the synthesis of haliclamide 1, a marine natural product, has been developed. The notable features of our synthesis include MacMillan cross aldol, Mitsunobu inversion, Yamaguchi–Hirao alkylation, Steglich esterification and macrolactamization reactions and the Corey–Fuchs protocol as the key steps.

  已经开发了用于合成海洋天然产物halliclamide 1的立体选择方法。我们合成的显着特征包括MacMillan交叉羟醛，Mitsunobu转化，Yamaguchi-Hirao烷基化，Steglich酯化和大内酰胺化反应以及Corey-Fuchs方案作为关键步骤。