6-fluoro-9H-pyrido[2,3-b]indole | 78750-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-9H-pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 78750-84-2
• 化学式: C₁₁H₇FN₂
• mdl: MFCD18803927
• 分子量: 186.188
• InChiKey: PORCQRVEDJSRCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C
• 沸点：
  376.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-(4-fluorophenyl)pyridin-2-amine 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 以84%的产率得到6-fluoro-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Carboline

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.093.0272

文献信息

• One-Pot Synthesis of α-Carbolines via Sequential Palladium-Catalyzed Aryl Amination and Intramolecular Arylation
  作者：Joydev K. Laha、Philip Petrou、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1021/jo802776m

  日期：2009.4.17

  A one-pot synthesis of α-carbolines via a palladium-catalyzed aryl amination followed by intramolecular arylation is described. 2,3-Dichloro- and 2,3-dibromopyridines have been shown to react with readily available anilines to obtain various substituted α-carbolines in moderate to excellent yields.

  描述了通过钯催化的芳基胺化然后分子内芳基化的一锅法合成α-咔啉。已经表明2，3-二氯和2，3-二溴吡啶与容易获得的苯胺反应，以中等至优异的产率获得各种取代的α-咔啉。
• Synthesis of α-Carboline
  作者：Linli He

  DOI：10.15227/orgsyn.093.0272

  日期：——