2S,4R-N-tert-butyloxycarbonyl-2-(2',2'dibromoethenyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine | 911815-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2S,4R-N-tert-butyloxycarbonyl-2-(2',2'dibromoethenyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2,2-dibromoethenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 911815-68-4
• 化学式: C₁₇H₃₁Br₂NO₃Si
• 分子量: 485.332
• InChiKey: XLUUXMBYNOEOKZ-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S,4R-N-tert-butyloxycarbonyl-2-(2',2'dibromoethenyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine 在 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 2S,4S-N-tert-butyloxycarbonyl-2-[3-(pyrid-2-yl)isoxazol-5-yl]-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106306

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 (2S,4R)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)叔丁基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.91h， 以63%的产率得到2S,4R-N-tert-butyloxycarbonyl-2-(2',2'dibromoethenyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106306

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/106306
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——