2-(4-氯苯基)-4,6-二(苯基)-1,3,5-三嗪 | 3114-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-4,6-二(苯基)-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 苯基砷烷；2-(4-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
• CAS: 3114-52-1
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃
• 分子量: 343.815
• InChiKey: NTEIZPBYXABJKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-4,6-二(苯基)-1,3,5-三嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2,4-Diphenyl-6-[4-[4-[4-(4-phenylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물, 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치

  摘要：

  用中文翻译这段文字： 这涉及一种以化学式1表示且分子量小于750的有机化合物，包括所述有机化合物的有机光电子器件用组合物，应用所述有机化合物或所述组合物的有机光电子器件以及包括所述有机光电子器件的显示器件。[化学式1] 在上述化学式1中，Z，L，R到R，n1和n2如规范中所定义。

  公开号：

  KR20150117173A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑 在 ammonium acetate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到2-(4-氯苯基)-4,6-二(苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Panda; Patro, Balaram; Padhy, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 6, p. 283 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic electroluminescent element and material for organic electroluminescent elements
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US09711732B2

  公开（公告）日：2017-07-18

  An organic electroluminescence device includes: a cathode; an anode; and an organic thin-film layer having one or more layers and provided between the anode and the cathode, in which the organic layer includes an emitting layer. The emitting layer includes a first host material, a second host material and a phosphorescent dopant material. The first host material is a compound represented by a formula (1A). The second host material is a compound represented by a formula (2A).

  一种有机电致发光器件包括：阴极；阳极；以及具有一个或多个层的有机薄膜层，设置在阳极和阴极之间，其中有机层包括一个发光层。发光层包括第一主体材料、第二主体材料和磷光掺杂材料。第一主体材料是由式（1A）表示的化合物。第二主体材料是由式（2A）表示的化合物。
• iEDDA Reaction of the Molecular Iodine-Catalyzed Synthesis of 1,3,5-Triazines via Functionalization of the sp³ C–H Bond of Acetophenones with Amidines: An Experimental Investigation and DFT Study
  作者：Abhishek R. Tiwari、Shilpa R. Nath、Kaustubh A. Joshi、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02313

  日期：2017.12.15

  Diels–Alder (iEDDA)-type reaction to synthesize 1,3,5-trizines from acetophenones and amidines. The use of molecular iodine in a catalytic amount facilitates the functionalization of the sp3 C–H bond of acetophenones. This is a simple and efficient methodology for the synthesis of 1,3,5-triazines in good to excellent yields under transition-metal-free and peroxide-free conditions. The reaction is believed to

  本工作报道了一种逆电子需量Diels-Alder（iEDDA）型反应，可从苯乙酮和am中合成1,3,5-三嗪。催化量的分子碘的使用促进了sp 3的功能化苯乙酮的C–H键。这是一种简单有效的方法，可在无过渡金属和无过氧化物的条件下以高至极好的收率合成1,3,5-三嗪。该反应被认为是通过基于碘的基于原位碘的氧化消除而发生的。用M062X / 6-31 + G（d，p）水平的DFT计算来研究反应机理。计算了环加成反应以及甲醛排出步骤的反应壁垒，并提出了一种由苯mechanism对原位生成的亚胺中间体进行亲核攻击的多步机理。局部和全局反应性描述符都用于研究添加步骤的区域选择性。
• COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20210269445A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to a compound for an organic optoelectronic device, represented by Chemical Formula 1; a composition for an organic optoelectronic device, including same; an organic optoelectronic device; and a display device. The description of Chemical Formula 1 is the same as that defined in the specification.

  本发明涉及一种用于有机光电器件的化合物，其化学式为1；包括该化合物的用于有机光电器件的组合物；一种有机光电器件；以及一种显示装置。化学式1的描述与规范中定义的相同。
• Synthesis of 1,3,5-triazines via Cu(OAc)₂-catalyzed aerobic oxidative coupling of alcohols and amidine hydrochlorides
  作者：Qing You、Fei Wang、Chaoting Wu、Tianchao Shi、Dewen Min、Huajun Chen、Wu Zhang

  DOI：10.1039/c5ob00724k

  日期：——

  1,3,5-Triazines were obtained via Cu(OAc)₂ catalyzed reaction of benzamidine hydrochlorides and alcohols in air.

  1,3,5-三嗪通过在空气中使用Cu(OAc)₂催化苯甲酰胺盐酸盐和醇的反应获得。
• Iridium-catalyzed cascade dehydrogenation, ring-closure reaction leading to 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines
  作者：Gang Shi、Fei He、Youxin Che、Caihua Ni、Ying Li

  DOI：10.1134/s1070363216020304

  日期：2016.2

  An efficient iridium-catalyzed dehydrogenation, ring-closure reaction, has been developed via a cascade sequence, in which [Cp*IrI2]2/Xantphos proved to be the most efficient catalyst for the synthesis of 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines from stable aryl-substituted alcohols and amidines. It was the first case of iridium catalyst successful application in such transformation.

  通过级联序列开发了一种有效的铱催化的脱氢，闭环反应，其中[Cp * IrI 2 ] 2 / Xantphos被证明是合成2,4,6-三芳基-的最有效催化剂。来自稳定的芳基取代的醇和am的1,3,5-三嗪 这是铱催化剂成功应用于此类转化的第一种情况。

表征谱图