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8-(3-phenylprop-2-ynyloxy)oct-1-en-6-yn-3-ol | 1140383-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(3-phenylprop-2-ynyloxy)oct-1-en-6-yn-3-ol
英文别名
8-(3-Phenylprop-2-ynoxy)oct-1-en-6-yn-3-ol
8-(3-phenylprop-2-ynyloxy)oct-1-en-6-yn-3-ol化学式
CAS
1140383-08-9
化学式
C17H18O2
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
WVFDGPSDVGSTOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3-phenylprop-2-ynyloxy)oct-1-en-6-yn-3-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到8-(3-phenylprop-2-ynyloxy)oct-1-en-6-yn-3-one
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cyclizations of Diynes with Enones
    摘要:
    The Rh(I)-catalyzed inter- and intramolecular [2+2+2] cyclization of diynes with alpha,beta-unsaturated enones proceeds with microwave promotion in good yields. This chemistry was applied to the synthesis of (-)-alcyopterosin I.
    DOI:
    10.1021/jo9001678
  • 作为产物:
    描述:
    6-(3-phenylprop-2-ynyloxy)hex-4-ynal乙烯基氯化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到8-(3-phenylprop-2-ynyloxy)oct-1-en-6-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cyclizations of Diynes with Enones
    摘要:
    The Rh(I)-catalyzed inter- and intramolecular [2+2+2] cyclization of diynes with alpha,beta-unsaturated enones proceeds with microwave promotion in good yields. This chemistry was applied to the synthesis of (-)-alcyopterosin I.
    DOI:
    10.1021/jo9001678
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文献信息

  • Intramolecular Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cyclizations of Diynes with Enones
    作者:Amanda L. Jones、John K. Snyder
    DOI:10.1021/jo9001678
    日期:2009.4.3
    The Rh(I)-catalyzed inter- and intramolecular [2+2+2] cyclization of diynes with alpha,beta-unsaturated enones proceeds with microwave promotion in good yields. This chemistry was applied to the synthesis of (-)-alcyopterosin I.
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