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N-tert-butoxycarbonyl-1-bromo-2-amino-4-methylpentane | 142121-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butoxycarbonyl-1-bromo-2-amino-4-methylpentane
英文别名
Tert-butyl (1-bromo-4-methylpentan-2-yl)carbamate;tert-butyl N-(1-bromo-4-methylpentan-2-yl)carbamate
N-tert-butoxycarbonyl-1-bromo-2-amino-4-methylpentane化学式
CAS
142121-32-2
化学式
C11H22BrNO2
mdl
——
分子量
280.205
InChiKey
QOUMJXYJNQUGAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-DL-2-氨基-1-戊醇四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 正己烷4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran乙酸乙酯 为溶剂, 以68%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-1-bromo-2-amino-4-methylpentane
    参考文献:
    名称:
    Certain sulfonamide heterobicyclic platelet activating factor antagonists
    摘要:
    通式I的化合物;其中:A.sup.1为.dbd.N--,.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2为.dbd.N--,.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是,当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时,另一个不是氮原子;其中其他变量如规范中定义的那样,它们的药用和兽医学可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子(PAF)的拮抗剂,因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或紊乱方面是有用的。
    公开号:
    US05180723A1
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文献信息

  • Production of certain imidazopyridinyl-methyl-benzene sulfonamides
    申请人:British Bio-Technology Limited
    公开号:US05276153A1
    公开(公告)日:1994-01-04
    Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.2 --; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the rest of the variables are defined in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.
    通式I的化合物;其中:A.sup.1是.dbd.N--,.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2是.dbd.N--,.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是,当A.sup.1和A.sup.2中的一个是原子时,另一个不是原子; 其中其余的变量在规范中定义; 它们的药学和兽医可接受的酸盐和合物是血小板活化因子(PAF)的拮抗剂,因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION
    申请人:BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:EP0543861A1
    公开(公告)日:1993-06-02
  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION
    申请人:BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:EP0543861B1
    公开(公告)日:1998-10-14
  • US5180723A
    申请人:——
    公开号:US5180723A
    公开(公告)日:1993-01-19
  • US5276153A
    申请人:——
    公开号:US5276153A
    公开(公告)日:1994-01-04
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