6-chloro-2-[3-chloro-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 500011-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-[3-chloro-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 6-chloro-2-[3-chloro-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one；6-chloro-2-[5-chloro-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]-8-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 500011-83-6
• 化学式: C₁₇H₉Cl₃N₄O₂
• 分子量: 407.643
• InChiKey: WKGJNPRYOBNDKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-[3-chloro-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型邻氨基苯甲酰胺类杀虫剂：设计，合成和杀虫性评估

  摘要：

  通过偶联邻氨基苯甲酰胺和磺胺草的活性亚结构，设计并合成了三个新的含硫化物，N-氰基甲基亚磺酰亚胺基和N-氰基甲基亚磺酰亚胺基的邻氨基二酰胺衍生物。合成的化合物的结构通过红外光谱，1 H和13 C NMR以及元素分析来确认。通过化合物N-（2-（2-甲基-2-（甲硫基）丙基氨基甲酰基）-4-氯-6-甲基苯基）-3-溴-1-（3-氯吡啶啶）的晶体结构分析揭示了几个独特的结构特征。-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺16e。生物测定结果表明，与阳性对照氰基氰基丙烯腈相比，大多数合成化合物对分离的Mythimna separata和Plutella xylostella表现出优异的杀虫活性。特别地，N-（2-（2-（2-甲基-2-（N-氰基甲基硫代亚氨基亚氨基）丙基氨基甲酰基）-4-氯-6-甲基苯基）-3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H -吡唑-5-甲酰胺17e对Mythimna separata表现出优异的杀虫活性，在1

  DOI：

  10.1071/ch13701
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 水 、 sodium 、 一水合肼 、 甲基磺酰氯 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 6-chloro-2-[3-chloro-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型邻氨基苯甲酰胺类杀虫剂：设计，合成和杀虫性评估

  摘要：

  通过偶联邻氨基苯甲酰胺和磺胺草的活性亚结构，设计并合成了三个新的含硫化物，N-氰基甲基亚磺酰亚胺基和N-氰基甲基亚磺酰亚胺基的邻氨基二酰胺衍生物。合成的化合物的结构通过红外光谱，1 H和13 C NMR以及元素分析来确认。通过化合物N-（2-（2-甲基-2-（甲硫基）丙基氨基甲酰基）-4-氯-6-甲基苯基）-3-溴-1-（3-氯吡啶啶）的晶体结构分析揭示了几个独特的结构特征。-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺16e。生物测定结果表明，与阳性对照氰基氰基丙烯腈相比，大多数合成化合物对分离的Mythimna separata和Plutella xylostella表现出优异的杀虫活性。特别地，N-（2-（2-（2-甲基-2-（N-氰基甲基硫代亚氨基亚氨基）丙基氨基甲酰基）-4-氯-6-甲基苯基）-3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H -吡唑-5-甲酰胺17e对Mythimna separata表现出优异的杀虫活性，在1

  DOI：

  10.1071/ch13701

文献信息

• 一类含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲 酰胺衍生物及其制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN104031026B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明提供了一类含N‑氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含吡唑甲酰胺类双酰胺衍生物，具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的加工工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
• Method of controlling particular insect pests by applying anthranilamide compounds
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US09113630B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  This invention pertains to a method for controlling lepidopteran, homopteran, hemipteran, thysanopteran and coleopteran insect pests comprising contacting the insects or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula I, its N-oxide or an agriculturally suitable salt thereof wherein A and B and R1 through R8 are as defined in the disclosure. This invention further relates to a benzoxazinone compound of Formula 10 wherein R4 through R8 are as defined in the disclosure, useful for preparation of a compound of Formula I.

  这项发明涉及一种控制鳞翅目、同翅目、半翅目、鳞翅目和鞘翅目昆虫害虫的方法，包括将昆虫或其环境与化合物I的有效量，其N-氧化物或农业适用的盐接触，其中A和B以及R1至R8如披露中定义。该发明还涉及化合物10的苯并噁唑酮化合物，其中R4至R8如披露中定义，用于制备化合物I。
• Anthranilamide arthropodicide treatment
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US09173400B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  This invention pertains to methods for protecting a propagule or a plant grown therefrom from invertebrate pests comprising contacting the propagule or the locus of the propagule with a biologically effective amount of a compound of Formula I, its N-oxide or an agriculturally suitable salt thereof wherein A and B and R1 through R8 are as defined in the disclosure. This invention also relates to propagules treated with a compound of Formula I and compositions comprising a Formula I compound for coating propagules.

  这项发明涉及一种保护繁殖体或从中生长的植物免受无脊椎动物害虫侵害的方法，包括将繁殖体或繁殖体的位置与化合物I的生物有效量，其N-氧化物或农业适用盐之一接触，其中A和B以及R1至R8如披露中所定义。该发明还涉及用化合物I处理过的繁殖体和包含化合物I的配方用于包覆繁殖体。
• Arthropodicidal anthranilamides
  申请人：——

  公开号：US20040198984A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention provides compounds of Formula 1, their N-oxides and agriculturally suitable salts 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b and R 5 are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods for controlling invertebrate pests comprising contacting the invertebrate pests or their environment with a biologically effective amount of a compound of Formula 1 or a composition comprising a compound of Formula 1.

  本发明提供了一些式子为1的化合物，它们的N-氧化物和适用于农业的盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b和R5如披露中所定义。还披露了一种控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或它们的环境与式1的化合物或包含式1的化合物的组合物接触，以生物学有效量。
• Method for preparing fused oxazinones from ortho-amino aromatic carboxylic acid and carboxylic acid in the presence of a sulfonyl chloride and pyridine
  申请人：Taylor Deguyon Eric

  公开号：US20050215785A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A method for preparing a fused oxazinone is disclosed in which (1) a carboxylic acid is contacted with a sulfonyl chloride in the presence of an optionally substituted pyridine compound, the nominal mole ratio of sulfonyl chloride to carboxylic acid being from about 0.75 to 1.5; (2) the mixture prepared in (1) is contacted with an ortho-amino aromatic carboxylic acid in the presence of an optionally substituted pyridine compound, the nominal mole ratio of the ortho-amino aromatic carboxylic acid to carboxylic acid charged in (1) being from about 0.8 to 1.2; and (3) additional sulfonyl chloride is added to the mixture prepared in (2), the nominal mole ratio of additional sulfonyl chloride added in (3) to carboxylic acid charged in (1) being at least about 0.5. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula III, using a compound of Formula 1a that is characterized by preparing the fused oxazinone of Formula 1a by the method above, using a compound of the formula LS(O) 2 Cl as the sulfonyl chloride, a compound of Formula 2′ as the carboxylic acid, and a compound of Formula 5′ as the ortho-amino aromatic carboxylic acid (FORMULA la) (FORMULA III) (FORMULA 2′) (FORMULA 5′) wherein L, X, Y and R 1 through R 9 are as defined in the disclosure.

  本发明公开了一种制备融合噁唑酮的方法，其中（1）在可选取代的吡啶化合物存在下，将羧酸与磺酰氯接触，磺酰氯与羧酸的名义摩尔比约为0.75至1.5；（2）在可选取代的吡啶化合物存在下，将（1）中制备的混合物与一种邻氨基芳香羧酸接触，邻氨基芳香羧酸与（1）中充电的羧酸的名义摩尔比约为0.8至1.2；（3）向（2）中制备的混合物中添加额外的磺酰氯，添加到（1）中充电的羧酸的名义摩尔比至少为0.5。本发明还公开了一种制备III式化合物的方法，使用式1a的化合物，其特征在于通过上述方法制备式1a的融合噁唑酮，使用式LS（O）2Cl作为磺酰氯，使用式2′的化合物作为羧酸，使用式5′的化合物作为邻氨基芳香羧酸（式la）（式III）（式2′）（式5′），其中L、X、Y和R1至R9如本公开文献所定义。