2,6‐dichloro‐4‐(4‐methoxyphenyl)pyridine | 1160184-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6‐dichloro‐4‐(4‐methoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-(4-methoxyphenyl)pyridine；2,6-dichloro-4-(4-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 1160184-17-7
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO
• 分子量: 254.116
• InChiKey: OBTNGLOSKTVLOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6‐dichloro‐4‐(4‐methoxyphenyl)pyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 66.08h， 生成 1-[4-(4-methoxyphenyl)-6-(oxan-4-ylidenemethyl)pyridin-2-yl]-3,3-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-HT6

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X、Y、Z、R1-R7、m和n如本文所定义，表现出5-HT6拮抗活性，因此对于治疗某些中枢神经系统疾病是有用的。同时还提供了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014128223A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,10-菲罗啉 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,6‐dichloro‐4‐(4‐methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-HT6

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X、Y、Z、R1-R7、m和n如本文所定义，表现出5-HT6拮抗活性，因此对于治疗某些中枢神经系统疾病是有用的。同时还提供了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014128223A1

文献信息

• New Mixed Li/Mg and Li/Mg/Zn Amides for the Chemoselective Metallation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Christoph J. Rohbogner、Stefan H. Wunderlich、Giuliano C. Clososki、Paul Knochel

  DOI：10.1002/ejoc.200801277

  日期：2009.4

  New mixed Li/Mg and Li/Mg/Zn amides have been synthesized starting from readily prepared secondary amines. They allow a highly chemoselective directed magnesiation or zincation of various polyfunctional aromatics and heteroaromatics. The kinetic basicity, solubility and stability of these new bases have been compared with those of the corresponding 2,2,6,6-tetramethylpiperamide-derived bases.(© Wiley-VCH

  新的混合 Li/Mg 和 Li/Mg/Zn 酰胺已从易于制备的仲胺开始合成。它们允许各种多官能芳烃和杂芳烃的高度化学选择性定向镁化或锌化。这些新碱的动力学碱度、溶解度和稳定性与相应的 2,2,6,6-四甲基哌酰胺衍生碱进行了比较。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009 )
• PYRIDINE DERIVATIVES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Selvita S.A.

  公开号：US20160009697A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, R 1 -R 7 , m and n are as defined herein, exhibit 5-HT 6 antagonistic activity and are thus useful for the treatment of certain CNS disorders. Methods of use of said compounds are also provided.

  式(I)的化合物，其中X、Y、Z、R1-R7、m和n的定义如本文所述，表现出5-HT6拮抗活性，因此对于治疗某些中枢神经系统疾病是有用的。同时也提供了所述化合物的使用方法。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-HT6
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2014128223A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, R1-R7, m and n are as defined herein, exhibit 5-HT6 antagonistic activity and are thus useful for the treatment of certain CNS disorders. Methods of use of said compounds are also provided.

  式(I)的化合物，其中X、Y、Z、R1-R7、m和n如本文所定义，表现出5-HT6拮抗活性，因此对于治疗某些中枢神经系统疾病是有用的。同时还提供了使用这些化合物的方法。