2-methyl-4-(4-amino-phenyl)-1H-imidazole | 96139-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-(4-amino-phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-amino-phenyl)-2-methyl-imidazole；4-(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)aniline
• CAS: 96139-58-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD14529363
• 分子量: 173.217
• InChiKey: QMXJGQJISYVTAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(4-amino-phenyl)-1H-imidazole 、 N-氰基甲亚胺乙酯 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 15.2 g of the title compound的产率得到N-Cyano-N'-[4-(2-methyl-imidazol-4-yl)phenyl]-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Antiulcerogenic amidine derivatives of 2-substituted 4-phenylimidazole

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R代表各种类型的取代基；R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢或低碳基；R.sub.3代表各种类型的取代基；R.sub.4为氢、1至3个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷氧基、卤素、氰或氨基甲酰基；其互变异构体；以及其非毒性、药理学上可接受的酸加盐。这些化合物及其盐在抗溃疡方面具有用途。

  公开号：

  US04649150A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazole 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-4-(4-amino-phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Indolinones having kinase-inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的吲哚酮，其中R.sub.1到R.sub.3在权利要求1中定义，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学特性的生理学上可接受的盐，特别是对各种激酶和环/ CDK复合物以及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用的药物组合物，这些化合物的使用和制备过程。

  公开号：

  US06043254A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3998263A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  A compound represented by formula (I), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as an application of said compound as an FXIa inhibitor.

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。
• Tricyclic compound, preparation method therefor and use thereof
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11518766B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  A compound represented by formula (I), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as an application of said compound as an FXIa inhibitor.

  一种由式（I）代表的化合物、其光学异构体和其药学上可接受的盐，以及所述化合物作为 FXIa 抑制剂的应用。
• New amidine derivatives of 2-substituted 4-phenilimidazole
  申请人：ISTITUTO DE ANGELI S.p.A.

  公开号：EP0131973B1

  公开（公告）日：1989-08-02
• US4649150A
  申请人：——

  公开号：US4649150A

  公开（公告）日：1987-03-10
• US6043254A
  申请人：——

  公开号：US6043254A

  公开（公告）日：2000-03-28