2-(4-氯苯基)嘧啶-5-甲醛 | 928713-84-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)嘧啶-5-甲醛
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-formyl-2-(4-chlorophenyl)pyrimidine
• CAS: 928713-84-2
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• mdl: MFCD08753287
• 分子量: 218.642
• InChiKey: BUGWBANLAMFQAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

2-(4-氯苯基)嘧啶-5-甲醛MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)嘧啶-5-甲醛 、 萘酚 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-amino-3-cyano-4-(2-(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-yl)-4H-benzo[h]chromene
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-氰基色酮的合成，表征，抗菌，抗真菌和杀线虫活性。

  摘要：

  土壤传播的植物病原体，例如线虫，真菌和某些细菌，不仅影响植物培养，而且影响经济和环境。这些病原体侵袭的结果是，影响了作物的产量和质量。因此，合成新的化合物来控制这些病原体是非常重要的，并且需要时间。镀铬被认为是重要的杂环化合物，并表现出重要的生物学活性。2-氨基-3-氰基色烯被认为是色烯中重要的药物支架。我们描述了三组分微波辅助合成的2-氨基-3-氰基苯并二甲基苯酮。通过改变反应混合物中的醛来检查反应的多功能性，所述醛导致一系列2-氨基-3-氰基色烯（1-9）的合成。用1H NMR，13C NMR，HRMS和FTIR光谱仪研究了化合物的结构，结果具有很好的相关性。评价合成的化合物的抗菌，抗真菌和杀线虫活性。在合成的化合物中，化合物6显示出良好的抗菌活性，而化合物9显示出高抗真菌活性。在具有杀线虫活性的情况下，化合物8与其他化合物及其后的化合物9相比具有较高的活性。结果表明，这些合成的化合物

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2016.09.032
• 作为产物：
  描述：

  2-mercaptopyrimidine-5-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-氯苯基)嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸脱硫交叉偶联合成2-芳基嘧啶-5-甲醛类化合物

  摘要：

  通过利用目标核心结构中隐藏的三重对称性，实现了 2-芳基嘧啶-5-甲醛的两步合成，其与 Soai 的不对称自催化的底物相关。Arnold 的 C3-对称 vinamidinium 阳离子与 S-甲基异硫脲硫酸盐缩合得到 2-甲基硫基-嘧啶-5-甲醛；在后者的 C-2 处引入芳基是通过 Liebeskind-Srogl 钯催化的脱硫（脱甲基硫酰化）与芳基硼酸偶联来完成的，以获得目标化合物 1（14 个实例，60-95% 产率）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403133

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Hickey Deirdre Mary Bernadette

  公开号：US20090118313A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atherosclerosis.

  式(I)的吡啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗动脉粥样硬化。
• 5,6-TRIMETHYLENEPYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS
  申请人：Leach Andrew Colin

  公开号：US20070155762A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atheroscelerosis.

  公式（I）的吡啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HICKEY Deirdre Mary Bernadette

  公开号：US20120172378A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atherosclerosis.

  公式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉硬化。
• METHOD FOR PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Vince Robert

  公开号：US20140121375A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides a method to prepare 5-substituted pyrimidines by reacting a 5-acylpyrimidine with a suitable nucleophile to afford a 5-methanolpyrimidine, such as flurprimidol.

  本发明提供了一种制备5-取代嘧啶的方法，包括将5-酰基嘧啶与适当的亲核试剂反应，从而得到5-甲醇嘧啶，例如flurprimidol。
• 5,6-Trimethylenepyrimidin-4-one compounds
  申请人：Hickey Deirdre Mary Bernadette

  公开号：US20090170877A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atherosclerosis.

  化合物公式为（I）的吡咯酮类化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化。