2-[(3-benzoylthiopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid | 68591-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-benzoylthiopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(3-benzoylsulfanylpropanoylamino)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 68591-74-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S
• 分子量: 295.359
• InChiKey: HNFHNKPMMYKYQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-benzoylthiopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid 生成 2-[(3-mercaptopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ONDETTI, M. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 3-溴丙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 2-[(3-benzoylthiopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Orally effective anti-hypertensive agents

  摘要：

  披露了新型硫醇酯化合物，它们是口服有效的血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗哺乳动物的 hypertension。它们具有以下公式，R.sub.1 -A.sub.1 -S-Z，其中 Z 表示 -B-A.sub.2，R.sub.1 是 H 或一个酰基团，A.sub.1 是至少含有一个氨基或亚氨基 -N- 的羧酸，A.sub.2 是至少含有一个氨基或亚氨基 -N- 的羧酸或其低级烷基酯或酰胺，B 是一个 2-4 碳骨架链，通过巯基连接到 S，并包括一个碳酰基或磺酰基团，分别通过羧酰胺或磺酰胺连接到 A.sub.2。优选的是 A.sub.2 包含一个 4-6 成员的 C-N 环或一个由一个 N、一个 S 和 3 个 C 原子组成的 5 成员环。

  公开号：

  US04745124A1

文献信息

• Thiopropanoylamino acid derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04108886A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  New thiopropanoylamino acid derivatives which have the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 each is lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 each is hydrogen or lower alkyl; or R.sub.1 can be joined to either R or to R.sub.2 in a five membered ring; R.sub.4 is hydrogen, lower alkanoyl or benzoyl; Are useful as hypotensive agents.

  新的硫代丙酰胺基酸衍生物，化学式为##STR1## 其中R和R.sub.1各自是较低的烷基；R.sub.2和R.sub.3各自是氢或较低的烷基；或者R.sub.1可以连接到R或R.sub.2中的任一者形成一个五元环；R.sub.4是氢、较低的烷酰基或苯甲酰基；可用作降压剂。
• Anti-hypertensive agents
  申请人：University of Miami

  公开号：US04690936A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme having the general formula R--A--S--Z are disclosed as potent inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful anti-hypertensive agents.

  揭示了具有一般公式R--A--S--Z的新型血管紧张素转化酶抑制剂，作为血管紧张素转化酶的强效抑制剂，并且是有用的降压药物。
• Angiotensin converting enzyme inhibitors
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0036713A2

  公开（公告）日：1981-09-30

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme having the general formula R-A-S-Z are disclosed as potent inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful anti-hypertensive agents.

  公开了通式为 R-A-S-Z 的新型血管紧张素转换酶抑制剂，它们是血管紧张素转换酶的强效抑制剂，也是有用的抗高血压药物。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ONDETTI, M. A.
  作者：ONDETTI, M. A.

  DOI：——

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